LekZa.com
← Nazad na lek Abraxane

Abraxane i trudnoća

Da li se Abraxane sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?

Aktivna supstanca: Paklitaksel

Prašak za disperziju za infuziju; 5mg/mL; bočica staklena, 1x100mg

Stacionarna ustanova

Primena leka tokom trudnoće i dojenja

Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.

Važno upozorenje

Paklitaksel može uzrokovati ozbiljne urođene defekte i ne sme se primenjivati u trudnoći.

Šta piše u dokumentaciji za lek?

Paklitaksel može uzrokovati ozbiljne urođene defekte i ne sme se primenjivati u trudnoći. Pre terapije je obavezna provera testa na trudnoću. Tokom terapije i do mesec dana nakon završetka terapije potrebno je koristiti efikasne mere kontracepcije.

Kada se lek ne sme koristiti

- Alergija na paklitaksel ili bilo koju pomoćnu supstancu leka. - Dojenje. - Početni broj neutrofila manji od 1500 ćelija/mm3.

Upozorenja i mere opreza

- Oprez kod pacijenata sa oslabljenom funkcijom bubrega, teškim oštećenjem jetre i problemima sa srcem. - Pratiti znakove modrica, krvarenja, infekcija, neuropatije i problema sa disanjem tokom terapije. - Lek namenjen samo odraslima, ne sme se primenjivati kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina. - Trudnice ne smeju koristiti lek zbog rizika od ozbiljnih urođenih defekata. - Tokom terapije i do mesec dana nakon završetka terapije potrebno je koristiti efikasne mere kontracepcije. - Muškarcima se savetuje kontracepcija i savetovanje o čuvanju sperme zbog rizika od neplodnosti. - Mogući umor i vrtoglavica, stoga se ne preporučuje upravljanje vozilima i rukovanje mašinama ukoliko se jave ti simptomi.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.

Informacije o leku Abraxane u trudnoći

Abraxane je lek koji sadrži aktivnu supstancu paklitaksel. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.

Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.