Actemra i trudnoća
Da li se Actemra sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Tocilizumab
Koncentrat za rastvor za infuziju; 200mg/10mL; bočica staklena, 1x10mL
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Ne sme se koristiti tokom trudnoće osim ako nije neophodno.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Ne sme se koristiti tokom trudnoće osim ako nije neophodno. Žene reproduktivnog doba moraju koristiti efikasnu kontracepciju tokom i 3 meseca nakon terapije.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na tocilizumab ili sastojke leka, aktivna teška infekcija.
Upozorenja i mere opreza
Moguće alergijske reakcije tokom infuzije, rizik od infekcija, potreban nadzor kod tuberkuloze, oboljenja jetre, ulceracija creva, kardiovaskularnih faktora rizika, i funkcije bubrega. Ne preporučuje se upotreba sa drugim biološkim lekovima za RA, sJIA ili pJIA. Trudnoća i dojenje zahtevaju oprez i konsultacije sa lekarom.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Actemra u trudnoći
Actemra je lek koji sadrži aktivnu supstancu tocilizumab. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.