LekZa.com
← Nazad na početnu

Adcetris

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Adcetris

Brentuksimab vedotin

Prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 50mg; bočica staklena, 1x50mg

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

319.627,60 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Adcetris

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Uznapredovali klasični Hodgkin-ov limfom, sistemski anaplastični limfom velikih ćelija, T-ćelijski limfom kože kod pacijenata koji su prethodno primili najmanje jedan lek koji prolazi kroz krvotok.

Doziranje

Doza zavisi od telesne mase. U kombinaciji sa doksorubicinom, vinblastinom i dakarbazinom: 1,2 mg/kg svake 2 nedelje tokom 6 meseci. U kombinaciji sa ciklofosfamidom, doksorubicinom i prednizonom: 1,8 mg/kg svake 3 nedelje tokom 4-6 meseci. Monoterapija: 1,8 mg/kg svake 3 nedelje do godinu dana, sa mogućim smanjenjem doze kod problema sa bubrezima ili jetrom.

Kontraindikacije

Alergija na brentuksimab vedotin ili pomoćne supstance leka; istovremena upotreba bleomicina.

Upozorenja i mere opreza

Moguće ozbiljne neželjene reakcije uključuju progresivnu multifokalnu leukoencefalopatiju, pankreatitis, plućnu toksičnost, infekcije, neuropatiju, trombocitopeniju, sindrom lize tumora, Stevens-Johnson-ov sindrom, DRESS sindrom, oštećenje jetre, hiperglikemiju, reakcije na infuziju i ekstravazaciju leka. Potrebno je redovno praćenje krvi i funkcije jetre i bubrega. Tokom lečenja i 6 meseci nakon, neophodna je pouzdana kontracepcija.

Interakcije

Ne sme se koristiti istovremeno sa bleomicinom. Moguće interakcije sa drugim hemioterapijskim i imunosupresivnim lekovima.

Trudnoća i dojenje

Ne preporučuje se primena u trudnoći osim ako korist prevazilazi rizik. Potrebna je pouzdana kontracepcija tokom lečenja i 6 meseci nakon poslednje doze.

Neželjena dejstva

Reakcije na infuziju, progresivna multifokalna leukoencefalopatija, pankreatitis, plućna toksičnost, neuropatija, trombocitopenija, sindrom lize tumora, Stevens-Johnson-ov sindrom, DRESS sindrom, infekcije, hiperglikemija, anemija, ekstravazacija leka, gubitak kose, mučnina, bolovi u mišićima i zglobovima, vrtoglavica, osip, povećanje enzima jetre, infekcija gornjih disajnih puteva, sepsa, septički šok.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0014000
EAN
8606102233487
Šifra proizvoda
474710
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-00175-23-001
Proizvođač
TAKEDA AUSTRIA GMBH - Austrija
Nosilac dozvole
TAKEDA DOO

Informacije o leku Adcetris

Adcetris je lek koji sadrži aktivnu supstancu brentuksimab vedotin. Dostupan je u obliku prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 50mg; bočica staklena, 1x50mg.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Adcetris.