Adriamycin CS
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Adriamycin CS
DoksorubicinRastvor za injekciju; 2mg/mL; bočica plastična, 1x25mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka Adriamycin CS
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Akutna limfoblastna leukemija, akutna mijelogena leukemija, hronične leukemije, Hodgkin-ova bolest, non-Hodgkin-ov limfom, multipli mijelom, osteosarkom, Ewing-ov sarkom, sarkom mekog tkiva, neuroblastom, rabdomiosarkom, Wilms-ov tumor, kancer dojke (uključujući adjuvantnu terapiju), kancer endometrijuma, kancer ovarijuma, ne-seminomski kancer testisa, kancer prostate, kancer prelaznih ćelija mokraćne bešike, kancer pluća, kancer želuca, primarni hepatocelularni kancer, kancer glave i vrata, kancer tiroidne žlezde.
Doziranje
Standardna početna doza kod odraslih je 60-90 mg/m2 telesne površine po ciklusu, može se davati kao pojedinačna doza ili podeljena na nekoliko dana. Ciklusi se ponavljaju na 3-4 nedelje. Kod kombinovane terapije doza je 30-60 mg/m2. Doza se prilagođava kod oštećenja jetre i specifičnih populacija. Intravezikalna doza je 30-50 mg u 25-50 mL izotoničnog rastvora natrijum-hlorida, zadržava se u bešici 1-2 sata. Intraarterijska primena se koristi kod hepatocelularnog karcinoma u dozama 30-150 mg/m2.
Kontraindikacije
Alergija na doksorubicin ili slične lekove (antraciklini, antracendioni), mali broj krvnih ćelija, prethodna terapija velikim dozama doksorubicina ili sličnih lekova, ozbiljni srčani problemi ili terapija za srčane bolesti, teško oštećenje funkcije jetre, infekcija urinarnog trakta, zapaljenje mokraćne bešike, prisustvo krvi u mokraći (hematurija), dojenje.
Upozorenja i mere opreza
Potrebno je pažljivo praćenje funkcije srca, jetre, broja krvnih ćelija i vrednosti mokraćne kiseline u krvi. Ne koristiti intravenski kod alergije ili niskog broja krvnih ćelija. Ne primenjivati doksorubicin do 7 meseci nakon terapije trastuzumabom zbog rizika od oštećenja srca. Koristiti efikasnu kontracepciju tokom terapije. Ne dojiti tokom primene leka. Moguća su ozbiljna neželjena dejstva uključujući oštećenje srca, koštane srži, jetre, mokraćne bešike i pojavu leukemije nakon terapije.
Interakcije
Interakcije sa lekovima kao što su verapamil, fenobarbital, fenitoin, kantarion, ciklosporin, blokatori kalcijumskih kanala, sorafenib i paklitaksel mogu pojačati efekte doksorubicina ili povećati rizik od neželjenih dejstava. Ne mešati sa heparinom i 5-fluorouracilom u istoj infuziji zbog hemijske inkompatibilnosti.
Trudnoća i dojenje
Lek može oštetiti plod tokom trudnoće. Preporučuje se efikasna kontracepcija tokom terapije. Obratiti se lekaru pre primene leka ako ste trudni ili planirate trudnoću.
Neželjena dejstva
Veoma česta neželjena dejstva uključuju infekcije, smanjen apetit, leukopeniju, neutropeniju, anemiju, trombocitopeniju, zapaljenje sluzokože usta, proliv, mučninu, povraćanje, crvenilo i otok na dlanovima i stopalima, opadanje kose, povišenu telesnu temperaturu, poremećaje na EKG-u, povećane enzime jetre. Česta neželjena dejstva uključuju sepsu, nepravilnosti rada srca, konjunktivitis, srčanu slabost, ubrzani puls, osip kože, crvenilo i otok na mestu injekcije. Povremena neželjena dejstva su embolija. Nepoznata učestalost neželjenih dejstava uključuje dehidrataciju, zapaljenje vena, iritaciju creva, povećanu osetljivost kože na sunce, crvenu boju urina, neplodnost, leukemiju, iritaciju mokraćne bešike i krv u mokraći.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu doksorubicin.
Adriamycin CS
rastvor za injekciju; 2mg/mL; bočica plastična, 1x5mL
Proizvođač: PFIZER (PERTH) PTY. LIMITED - Australija
Adriblastina RD
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 10mg; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1x5mL
Proizvođač: LATINA PHARMA S.P.A. - Italija
Adriblastina RD
prašak za rastvor za injekciju; 50mg; bočica staklena, 1x50mg
Proizvođač: LATINA PHARMA S.P.A. - Italija
Caelyx pegylated liposomal
koncentrat za rastvor za infuziju; 2mg/mL; bočica staklena, 1x10mL
Proizvođač: BAXTER ONCOLOGY GMBH - Nemačka
Caelyx pegylated liposomal
koncentrat za rastvor za infuziju; 2mg/mL; bočica staklena, 1x25mL
Proizvođač: BAXTER ONCOLOGY GMBH - Nemačka
Doxorubicin Ebewe
koncentrat za rastvor za infuziju; 10mg/5mL; bočica staklena, 1x5mL
Proizvođač: FAREVA UNTERACH GMBH - Austrija
Doxorubicin Ebewe
koncentrat za rastvor za infuziju; 50mg/25 mL; bočica staklena, 1x25mL
Proizvođač: FAREVA UNTERACH GMBH - Austrija
Doxorubicinum Accord
koncentrat za rastvor za infuziju; 2mg/mL; bočica staklena, 1x25mL
Proizvođač: ACCORD HEALTHCARE SINGLE MEMBER S.A. - Grčka
Doxorubicinum Accord
koncentrat za rastvor za infuziju; 2mg/mL; bočica staklena, 1x5mL
Proizvođač: ACCORD HEALTHCARE SINGLE MEMBER S.A. - Grčka
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Adriamycin CS
Adriamycin CS je lek koji sadrži aktivnu supstancu doksorubicin. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju; 2mg/mL; bočica plastična, 1x25mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Adriamycin CS.