ADVATE i trudnoća
Da li se ADVATE sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Oktokog alfa
Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 250i.j./5mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x5mL
Stacionarna ustanova + kućna terapija
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Nema specifičnih podataka, konsultovati lekara pre upotrebe u trudnoći i dojenju.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Nema specifičnih podataka, konsultovati lekara pre upotrebe u trudnoći i dojenju.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na oktokog alfa ili bilo koju pomoćnu supstancu leka. Alergija na proteine miša ili hrčka.
Upozorenja i mere opreza
Pacijenti sa prethodnim razvojem inhibitora faktora VIII su pod većim rizikom za ponovni razvoj inhibitora. Moguće su anafilaktičke reakcije koje zahtevaju hitnu medicinsku pomoć. Ne prekidajte terapiju bez konsultacije sa lekarom. Lek sadrži natrijum, što treba uzeti u obzir kod pacijenata na režimu sa kontrolisanim unosom natrijuma.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku ADVATE u trudnoći
ADVATE je lek koji sadrži aktivnu supstancu oktokog alfa. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.