Afstyla i trudnoća

Da li se Afstyla sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?

Aktivna supstanca: Lonoktokog alfa (rekombinantni, jednolančani faktor koagulacije VIII)

Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 500i.j./2.5mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x2.5mL

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Primena leka tokom trudnoće i dojenja

Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.

Važno upozorenje

Lek se sme primenjivati u trudnoći i dojenju samo ako je neophodno.

Šta piše u dokumentaciji za lek?

Lek se sme primenjivati u trudnoći i dojenju samo ako je neophodno.

Kada se lek ne sme koristiti

Prethodna alergijska reakcija na Afstyla ili bilo koju pomoćnu supstancu leka; alergija na proteine hrčka.

Upozorenja i mere opreza

Moguće alergijske reakcije uključuju osip, koprivnjaču, stezanje u grudima, zviždanje, pad krvnog pritiska i anafilaksu. Moguće stvaranje inhibitora (antitela) na faktor VIII, što može onemogućiti efikasnost lečenja. Potrebno je pažljivo praćenje. Ukoliko postoji bolest srca ili rizik od nje, konsultovati lekara. Rizik od komplikacija kod primene preko centralnog venskog katetera uključuje infekcije, bakterijemiju i trombozu. Lek sadrži natrijum, pa je potreban oprez kod pacijenata na natrijumskoj dijeti.

Pročitaj uputstvo (PIL)Stručne informacije (SmPC)

Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.

Informacije o leku Afstyla u trudnoći

Afstyla je lek koji sadrži aktivnu supstancu lonoktokog alfa (rekombinantni, jednolančani faktor koagulacije VIII). Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.

Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.