← Nazad na lek ALUTARD SQ Apis mellifera

ALUTARD SQ Apis mellifera i trudnoća

Da li se ALUTARD SQ Apis mellifera sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?

Aktivna supstanca: Standardizovani ekstrakt alergena iz otrova medonosne pčele (Apis mellifera)

Suspenzija za injekciju; 100SQ-j./mL, 1000SQ-j./mL, 10000SQ-j./mL, 100000SQ-j./mL; bočica staklena, 4x5mL

Zdravstvena ustanova

Primena leka tokom trudnoće i dojenja

Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.

Važno upozorenje

Terapiju postepenog povećavanja doze ne treba započinjati tokom trudnoće.

Šta piše u dokumentaciji za lek?

Terapiju postepenog povećavanja doze ne treba započinjati tokom trudnoće. Ako zatrudnite tokom terapije održavanja, posavetujte se sa lekarom o rizicima nastavka terapije.

Kada se lek ne sme koristiti

Alergija na pomoćne supstance leka; bolesti koje pogađaju imunski sistem; nedavni napad astme ili pogoršanje simptoma astme; teške bolesti srca ili krvnih sudova.

Upozorenja i mere opreza

Razgovarajte sa lekarom ako imate neželjene reakcije na prethodne terapije, hronične bolesti srca, oslabljenu funkciju bubrega, autoimune bolesti, kancer, temperaturu ili infekciju, alergijske simptome, ekcem, povišen nivo proteina triptaze, mastocitozu ili astmu. Izbegavati alkohol na dan primene injekcije. Terapiju ne započinjati tokom trudnoće, a u trudnoći se posavetovati sa lekarom. Moguća vrtoglavica posle terapije može uticati na upravljanje vozilima i mašinama.

Pročitaj uputstvo (PIL)Stručne informacije (SmPC)

Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.

Informacije o leku ALUTARD SQ Apis mellifera u trudnoći

ALUTARD SQ Apis mellifera je lek koji sadrži aktivnu supstancu standardizovani ekstrakt alergena iz otrova medonosne pčele (Apis mellifera). Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.

Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.