AMLOPIN COMBO i trudnoća
Da li se AMLOPIN COMBO sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Ramipril, amlodipin
Kapsula, tvrda; 5mg+10mg; blister, 4x7kom
Na recept
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Ne sme se koristiti tokom trudnoće.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Ne sme se koristiti tokom trudnoće. Ukoliko zatrudnite tokom terapije, odmah obavestite lekara i pređite na drugu terapiju pre planirane trudnoće.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na ramipril, amlodipin, druge ACE inhibitore ili blokatore kalcijumskih kanala; uzimanje sakubitril/valsartana; prethodni angioedem; dijaliza ili druga vrsta filtracije krvi; stenoza bubrežne arterije; poslednjih 6 meseci trudnoće; dijabetes melitus ili oštećenje bubrega uz terapiju aliskirenom; neuobičajeno nizak ili nestabilan krvni pritisak; aortna stenoza; kardiogeni šok; srčana slabost nakon infarkta; dojenje; deca i adolescenti mlađi od 18 godina.
Upozorenja i mere opreza
Obratite se lekaru ako imate probleme sa srcem, jetrom ili bubrezima, gubitak tečnosti ili soli, hipoaldosteronizam, planirate desenzibilizaciju na ujede insekata, ako primate anestetik, imate povišen kalijum u krvi, uzimate lekove koji mogu smanjiti natrijum u krvi, imate kolageno vaskularno oboljenje, uzimate ARB ili aliskiren, imate hipertenzivnu krizu, ste stariji, razvijete suvi kašalj ili ako krvni pritisak nije dovoljno snižen. Posebno je povećan rizik od angioedema kod pacijenata crne rase i kod uzimanja određenih lekova (racekadotril, mTOR inhibitori, vildagliptin).
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku AMLOPIN COMBO u trudnoći
AMLOPIN COMBO je lek koji sadrži aktivnu supstancu ramipril, amlodipin. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.