Da li smem piti alkohol uz Arixtra?

Pre konzumiranja alkohola konsultujte lekara ili farmaceuta.

Arixtra i alkohol

Da li smem piti alkohol uz lek Arixtra i kakvi su mogući rizici kombinacije?

Aktivna supstanca: Fondaparinuks-natrijum

Rastvor za injekciju; 2.5mg/0.5mL; napunjen injekcioni špric, 10x0.5mL

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Alkohol i primena leka

Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre konzumiranja alkohola tokom primene leka konsultujte lekara ili farmaceuta.

Alkohol i ovaj lek

U dostupnoj dokumentaciji za lek trenutno nema posebnih upozorenja ili poznatih interakcija sa alkoholom.

To ne znači da je konzumiranje alkohola bezbedno za svakog pacijenta. Tokom terapije se preporučuje konsultacija sa lekarom ili farmaceutom.

Interakcije

Lekovi koji mogu uticati na dejstvo Arixtra ili na koje Arixtra može uticati, uključujući lekove bez recepta. Preporučuje se konsultacija sa lekarom ili farmaceutom.

Upozorenja i mere opreza

Obratiti pažnju ako je pacijent imao trombocitopeniju izazvanu heparinom, ima povećani rizik od krvarenja (čir na želucu, poremećaj zgrušavanja, nedavno krvarenje u mozgu, nedavna operacija na mozgu, kičmi ili oku), teško oboljenje jetre, oboljenje bubrega, stariji od 75 godina ili telesnu masu manju od 50 kg. Ne preporučuje se za decu mlađu od 17 godina. Sadrži lateks u zaštitnom delu igle, što može izazvati alergijsku reakciju kod osetljivih osoba.

Kada se lek ne sme koristiti

Alergija na fondaparinuks-natrijum ili pomoćne supstance; prekomerno krvarenje; bakterijska infekcija srca; teško oboljenje bubrega.

Pročitaj uputstvo (PIL)Stručne informacije (SmPC)

Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.

Informacije o leku Arixtra i alkoholu

Arixtra je lek koji sadrži aktivnu supstancu fondaparinuks-natrijum.

Na ovoj stranici prikazane su informacije o mogućim rizicima, upozorenjima i interakcijama povezanim sa konzumiranjem alkohola tokom primene leka.

Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.