Arixtra i trudnoća
Da li se Arixtra sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Fondaparinuks-natrijum
Rastvor za injekciju; 2.5mg/0.5mL; napunjen injekcioni špric, 10x0.5mL
Stacionarna ustanova + kućna terapija
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Ne sme se propisivati trudnicama osim ako nije neophodno.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Ne sme se propisivati trudnicama osim ako nije neophodno. Dojenje se ne preporučuje tokom terapije.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na fondaparinuks-natrijum ili pomoćne supstance; prekomerno krvarenje; bakterijska infekcija srca; teško oboljenje bubrega.
Upozorenja i mere opreza
Obratiti pažnju ako je pacijent imao trombocitopeniju izazvanu heparinom, ima povećani rizik od krvarenja (čir na želucu, poremećaj zgrušavanja, nedavno krvarenje u mozgu, nedavna operacija na mozgu, kičmi ili oku), teško oboljenje jetre, oboljenje bubrega, stariji od 75 godina ili telesnu masu manju od 50 kg. Ne preporučuje se za decu mlađu od 17 godina. Sadrži lateks u zaštitnom delu igle, što može izazvati alergijsku reakciju kod osetljivih osoba.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Arixtra u trudnoći
Arixtra je lek koji sadrži aktivnu supstancu fondaparinuks-natrijum. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.