Prašak i rastvarač za intravezikalnu suspenziju; 2x10exp8 do 3x10exp9 jedinica formiranja kolonija (CFU)/bočici; bočica sa praškom i kesica sa rastvaračem, 1x50mL
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Nema dovoljno podataka o bezbednosti u trudnoći.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Nema dovoljno podataka o bezbednosti u trudnoći. Ne primenjivati tokom dojenja.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na BCG bakteriju ili pomoćne supstance, oslabljen imuni sistem (npr. HIV, leukemija, limfom, imunosupresivna terapija), aktivna tuberkuloza, prethodna terapija zračenjem u regiji bešike, dojenje, nedavna hirurška intervencija kroz mokraćni kanal (TUR ili biopsija) u poslednje 2-3 nedelje, perforacija mokraćne bešike, makrohematurija, akutna infekcija urinarnog sistema.
Upozorenja i mere opreza
Odložiti terapiju ako postoji povišena telesna temperatura ili krv u mokraći. Oprez kod pacijenata sa malim kapacitetom bešike, pozitivnim HLA-B27, Reiter-ovim sindromom, aneurizmom ili protezom, problemima sa jetrom ili primenom antituberkuloznih lekova. Ne primenjivati subkutano, intradermalno, intramuskularno, intravenozno ili kao vakcinu. Potrebna je pažljiva higijena i nošenje kartice sa upozorenjima. Koristiti prezervativ tokom jedne nedelje nakon terapije. Ne rukovati lekom osobe sa imunodeficijencijom. Primenjivati samo obučeni zdravstveni radnici.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku BCG-medac u trudnoći
BCG-medac je lek koji sadrži aktivnu supstancu živi atenuisani bacili BCG (Bacillus Calmette-Guerin). Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.