BeneFIX i trudnoća
Da li se BeneFIX sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Nonakog alfa
Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 250i.j./5mL; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x5mL
Stacionarna ustanova + kućna terapija
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Lekar može savetovati prekid primene leka u trudnoći i dojenju.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Nije utvrđeno da li lek ima štetan uticaj na nerođeno dete. Lekar može savetovati prekid primene leka u trudnoći i dojenju.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na nonakog alfa ili bilo koju pomoćnu supstancu leka. Alergija na proteine hrčka.
Upozorenja i mere opreza
Moguće su alergijske i anafilaktičke reakcije koje mogu biti životno ugrožavajuće. Ukoliko se jave, primenu leka treba odmah prekinuti i potražiti hitnu medicinsku pomoć. Pacijenti treba da budu praćeni zbog mogućeg razvoja inhibitora faktora IX. Pacijenti sa specifičnim mutacijama gena za faktor IX imaju veći rizik od razvoja inhibitora i alergijskih reakcija. Početna terapija treba da se sprovodi pod medicinskim nadzorom. Rizik od tromboze je povećan kod pacijenata sa faktorima rizika. Lek ne treba mešati sa drugim infuzionim rastvorima niti davati kontinuiranom infuzijom.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku BeneFIX u trudnoći
BeneFIX je lek koji sadrži aktivnu supstancu nonakog alfa. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.