Beovu
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Beovu
BrolucizumabRastvor za injekciju; 120mg/mL; bočica staklena, 1x0.23mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Monografija leka Beovu
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Neovaskularna (vlažna) senilna makularna degeneracija (AMD) kod odraslih.
Doziranje
Preporučena doza je 6 mg brolucizumaba. Injekcije se primaju mesečno tokom prva 3 meseca, a zatim jedna injekcija svaka 3 meseca ili prema preporuci lekara. Doza se primenjuje intravitrealno (u oko) od strane oftalmologa.
Kontraindikacije
Alergija na brolucizumab ili pomoćne supstance leka; aktivna infekcija u oku ili oko oka; bol ili crvenilo u oku (zapaljenje oka).
Upozorenja i mere opreza
Ne koristiti ako postoji aktivna infekcija oka, bol ili crvenilo oka. Oprez kod pacijenata sa glaukomom, istorijom bljeskova svetla ili plutajućih mrlja u vidnom polju, nedavnim ili planiranim hirurškim intervencijama oka, ili prethodnim oboljenjima oka. Moguće su ozbiljne neželjene reakcije uključujući iznenadni gubitak vida i vaskularnu okluziju mrežnjače. Bezbednost i efikasnost kod istovremene primene u oba oka nije ispitivana. Moguće povećanje intraokularnog pritiska nakon injekcije. Teorijski rizik od arterijskih tromboembolijskih događaja. Ne preporučuje se za decu i adolescente.
Interakcije
Nema specifičnih podataka o interakcijama, ali obavestite lekara o svim lekovima koje koristite ili ste nedavno koristili.
Trudnoća i dojenje
Nema dovoljno podataka o upotrebi u trudnoći. Dojenje se ne preporučuje tokom lečenja i najmanje mesec dana nakon prestanka lečenja. Žene u reproduktivnom periodu moraju koristiti efikasnu kontracepciju tokom lečenja i mesec dana nakon prestanka lečenja.
Neželjena dejstva
Česta neželjena dejstva (≥1/10): uveitis, ablacija staklastog tela, cepanje mrežnjače ili pigmentnog epitela, smanjenje oštrine vida, retinalno krvarenje, iritis, katarakta, krvarenje konjunktive, plutajuće mrlje u vidnom polju, bol u oku, povećanje intraokularnog pritiska, konjunktivitis, zamućen vid, abrazija rožnjače, punktatni keratitis, alergijske reakcije. Povremena neželjena dejstva (≥1/100): endoftalmitis, slepilo, okluzija arterije mrežnjače, ablacija mrežnjače, hiperemija konjunktive, pojačana lakrimacija, neuobičajen osećaj u oku, vitritis, iridociklitis, edem rožnjače, krvarenje u staklastom telu. Nepoznato: retinalna vaskularna okluzija, retinalni vaskulitis.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Beovu
Beovu je lek koji sadrži aktivnu supstancu brolucizumab. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju; 120mg/mL; bočica staklena, 1x0.23mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Beovu.