LekZa.com
← Nazad na lek Beriplast P Combi-Set 3ml

Beriplast P Combi-Set 3ml i trudnoća

Da li se Beriplast P Combi-Set 3ml sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?

Aktivna supstanca: Fibrinogen, humani faktor koagulacije XIII, aprotinin, trombin, kalcijum-hlorid

Prašak i rastvarač za lepak za tkivo; 270mg/3mL+180i.j./3mL+3000KIU/3mL+1500i.j./3mL+17.7mg/3mL; bočica staklena, 4x1kom (set 3 mL)

Stacionarna ustanova

Primena leka tokom trudnoće i dojenja

Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.

Važno upozorenje

Bezbednost primene u trudnoći i dojenju nije utvrđena.

Šta piše u dokumentaciji za lek?

Bezbednost primene u trudnoći i dojenju nije utvrđena. Lek se ne preporučuje u trudnoći i dojenju osim ako je neophodno.

Kada se lek ne sme koristiti

Ne sme se primenjivati intravaskularno; kod arterijskog i jakog venskog krvarenja; kod alergije na aktivne supstance ili pomoćne supstance leka.

Upozorenja i mere opreza

Lek je namenjen samo za epilezijalnu primenu. Ne sme se primenjivati intravaskularno zbog rizika od tromboembolijskih komplikacija. Moguće su alergijske reakcije, uključujući anafilaksu, naročito kod osoba sa prethodnom izloženošću aprotininu. Potrebno je zaštititi delove tela izvan željenog područja aplikacije da se spreči neželjena tkivna adhezija. Postoji rizik od prenosa infekcija uprkos merama za inaktivaciju virusa. Lek se ne sme mešati sa drugim lekovima osim navedenih. Ne koristiti mutne ili sa talogom rekonstituisane rastvore.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.

Informacije o leku Beriplast P Combi-Set 3ml u trudnoći

Beriplast P Combi-Set 3ml je lek koji sadrži aktivnu supstancu fibrinogen, humani faktor koagulacije XIII, aprotinin, trombin, kalcijum-hlorid. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.

Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.