Berlithion 600 ED
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Berlithion 600 ED
Tioktinska kiselinaKoncentrat za rastvor za infuziju; 600mg/24mL; ampula, 5x24mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka Berlithion 600 ED
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Parestezije kod dijabetesne polineuropatije kod odraslih.
Doziranje
Preporučena doza je jedna ampula (24 mL, 600 mg tioktinske kiseline) dnevno intravenski tokom 2-4 nedelje. Nakon toga nastavlja se oralna terapija tioktinskom kiselinom u dozi od 300-600 mg dnevno.
Kontraindikacije
Alergija na tioktinsku kiselinu ili bilo koju pomoćnu supstancu leka. Ne preporučuje se upotreba kod dece i adolescenata.
Upozorenja i mere opreza
Moguće su alergijske reakcije, uključujući životno ugrožavajući šok. Pacijenti sa određenim genotipom humanog leukocitarnog antigena su podložniji autoimunom insulinskom sindromu. Potrebna je pažljiva kontrola koncentracije šećera u krvi kod pacijenata koji koriste insulin ili oralne antidijabetike. Redovno konzumiranje alkohola može umanjiti uspeh terapije. Lek treba koristiti pod nadzorom lekara.
Interakcije
Istovremena primena sa cisplatinom može dovesti do izostanka dejstva cisplatina. Može pojačati dejstvo insulina i oralnih antidijabetika, povećavajući rizik od hipoglikemije.
Trudnoća i dojenje
Terapija se može primeniti samo nakon pažljive procene odnosa koristi i rizika i pod nadzorom lekara. Nema podataka o štetnom dejstvu na plodnost ili fetus iz ispitivanja na životinjama.
Neželjena dejstva
Česta neželjena dejstva uključuju pritisak u glavi i otežano disanje nakon brze infuzije. Retka neželjena dejstva su reakcije na mestu primene, purpura, trombopatija, poremećaj čula ukusa, konvulzije, viđenje duple slike, hipoglikemija. Moguće su alergijske reakcije, uključujući osip, koprivnjaču, svrab i šok.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu tioktinska kiselina.
Berlithion 600
kapsula, meka; 600mg; blister, 3x10kom
Proizvođač: BERLIN-CHEMIE AG - Nemačka
Thioctacid 600 HR
film tableta, 600 mg
Proizvođač: MEDA PHARMA GMBH & CO. KG, Benzstrasse 1, Bad Homburg, Nemačka; MEDA MANUFACTURING GMBH, Neurather Ring 1, Keln, Nemačka
Thioctacid 600 T
rastvor za injekciju; 25mg/mL; ampula, 5x24mL
Proizvođač: VIATRIS SANTE - Francuska
Thiogamma 600 oral
film tableta; 600mg; blister, 3x10kom
Proizvođač: WÖRWAG PHARMA GMBH & CO. KG - Nemačka
Thiogamma 600 oral
film tableta; 600mg; blister, 6x10kom
Proizvođač: WÖRWAG PHARMA GMBH & CO. KG - Nemačka
Thiogamma Turbo-Set
rastvor za infuziju; 600mg/50mL; bočica, 10x50mL
Proizvođač: WÖRWAG PHARMA GMBH & CO. KG - Nemačka
TIOLIZEN
film tableta; 600mg; blister, 3x10kom
Proizvođač: LABORMED-PHARMA S.A. - Rumunija
TIOLIZEN
film tableta; 600mg; blister, 6x10kom
Proizvođač: LABORMED-PHARMA S.A. - Rumunija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Berlithion 600 ED
Berlithion 600 ED je lek koji sadrži aktivnu supstancu tioktinska kiselina. Dostupan je u obliku koncentrat za rastvor za infuziju; 600mg/24mL; ampula, 5x24mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Berlithion 600 ED.