Binocrit i trudnoća
Da li se Binocrit sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Epoetin alfa
Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 4000i.j./0.4mL; napunjen injekcioni špric, 6x0.4mL
Stacionarna ustanova + kućna terapija
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Nema dovoljno podataka o upotrebi leka Binocrit u trudnoći.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Nema dovoljno podataka o upotrebi leka Binocrit u trudnoći. Preporučuje se konsultacija sa lekarom pre primene.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na epoetin alfa ili pomoćne supstance; čista aplazija crvenih krvnih ćelija nakon prethodne terapije lekovima za stimulaciju stvaranja crvenih krvnih ćelija; nekontrolisan povišen krvni pritisak; nemogućnost primanja transfuzije sopstvene krvi tokom ili nakon hirurške intervencije; teško oboljenje srca, teški poremećaji vena i arterija, nedavni srčani ili moždani udar, ili nemogućnost uzimanja lekova za razređivanje krvi kod pacijenata pripremljenih za veliku ortopedsku hiruršku intervenciju.
Upozorenja i mere opreza
Mogući su ozbiljni kožni osipi uključujući Stevens-Johnson-ov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu. Lek može povećati rizik od krvnih ugrušaka, naročito kod pacijenata sa faktorima rizika. Potrebno je redovno praćenje krvnog pritiska i krvne slike. Primena kod pacijenata sa malignim oboljenjima može uticati na preživljavanje. Nije odobrena za anemiju povezanu sa hepatitisom C. Ne sme se koristiti ako se ne može primiti transfuzija sopstvene krvi kada je to potrebno.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Binocrit u trudnoći
Binocrit je lek koji sadrži aktivnu supstancu epoetin alfa. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.