LekZa.com
← Nazad na početnu

Bisopirin

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Bisopirin

Bisoprolol, acetilsalicilna kiselina

Kapsula, tvrda; 5mg+100mg; blister, 3x10kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

693,60 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Bisopirin

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Visok krvni pritisak kod pacijenata sa visokim rizikom od srčanih bolesti koji su prethodno primali bisoprolol i acetilsalicilnu kiselinu pojedinačno.

Doziranje

Uobičajena doza za odrasle je jedna kapsula dnevno, u isto doba dana. Stariji pacijenti obično ne zahtevaju prilagođavanje doze, ali se terapija započinje najnižom efektivnom dozom. Pacijenti sa teškim oštećenjem bubrega ili jetre ne treba da uzimaju lek. Terapija je obično dugotrajna, a prekid treba da bude postepen.

Kontraindikacije

Alergija na bisoprolol-fumarat, acetilsalicilnu kiselinu ili pomoćne supstance; napad astme ili angioedem nakon NSAIL; težak oblik srčane insuficijencije ili kardiogeni šok; sinoatrijalni blok, sick sinus sindrom ili AV blok drugog ili trećeg stepena bez pejsmejkera; usporen srčani rad sa simptomima; izuzetno nizak krvni pritisak; težak oblik astme; giht; hemofilija ili hipoprotrombinemija; uzimanje lekova za sprečavanje zgrušavanja krvi; nelečeni feohromocitom; metabolička acidoza; težak poremećaj cirkulacije u ekstremitetima; čir na želucu ili dvanaestopalačnom crevu, krvarenje; stomačni problemi pri uzimanju acetilsalicilne kiseline; hemoragijski moždani udar; teška insuficijencija jetre ili bubrega; nedostatak G6Pd; lečenje metotreksatom u dozama većim od 15 mg nedeljno; treći trimestar trudnoće pri dozi >100 mg acetilsalicilne kiseline dnevno.

Upozorenja i mere opreza

Razgovarajte sa lekarom pre upotrebe ako imate astmu, dijabetes, srčane probleme, alergije, poremećaje srčanog ritma, Prinzmetal-ovu anginu, probleme sa cirkulacijom, planirate anesteziju, imate čir na želucu, psorijazu, tumor nadbubrežne žlezde, probleme sa štitastom žlezdom, blago do umereno oštećenje jetre ili bubrega, koprivnjaču, obilne menstruacije, dehidrataciju ili ako ste stariji pacijent. Ne preporučuje se deci mlađoj od 16 godina zbog rizika od Reye-vog sindroma. Lek može dati pozitivan rezultat na doping testovima kod sportista.

Interakcije

Interakcije sa lekovima za krvni pritisak i srčane probleme (amjodaron, amlodipin, klonidin, digoksin, diltiazem, itd.), lekovima za anesteziju, epilepsiju (fenobarbital, valproat, fenitoin), NSAIL (diklofenak, ibuprofen, naproksen), lekovima za astmu, glaukom, klinički šok, malariju, dijabetes (insulin, sulfoniluree), tuberkulozu (rifampicin), migrenu (ergotamin), antikoagulansima (varfarin, heparin), lekovima za giht, depresiju, imunosupresivima, metotreksatom, metoklopramidom, antacidima, lekovima za deficit gvožđa, karbonatima, metamizolom i drugim. Metamizol smanjuje efekat acetilsalicilne kiseline na agregaciju trombocita.

Trudnoća i dojenje

Ne preporučuje se upotreba tokom trudnoće osim ako nije apsolutno neophodno. Ne koristiti u poslednjem trimestru trudnoće osim ako lekar ne preporuči, zbog rizika od ozbiljnih komplikacija. Nema podataka o riziku po fetus, ali se savetuje oprez.

Neželjena dejstva

Česta neželjena dejstva: osećaj hladnoće i utrnulosti u ekstremitetima, mučnina, povraćanje, proliv ili konstipacija, povećan rizik od krvarenja, gastritis, umor, vrtoglavica, glavobolja, problemi sa varenjem, gubitak krvi u gastrointestinalnom traktu. Povremena neželjena dejstva: nizak krvni pritisak, usporen srčani rad, slabost, otežano disanje, poremećaji sna, depresija, mišićna slabost, nepravilan srčani rad, koprivnjača, alergijsko curenje nosa. Retka neželjena dejstva: ozbiljne kožne reakcije (Stevens-Johnson, Lyell), krvarenje u stomaku, hepatitis, poremećaji laboratorijskih testova, košmari, halucinacije, oštećenje sluha, smanjeno lučenje suza, smanjena seksualna potencija, kratkotrajni gubitak svesti, krvarenje iz nosa, povećane vrednosti enzima jetre, sužavanje disajnih puteva, zapaljenje krvnih sudova, modrice, erythema nodosum. Veoma retka neželjena dejstva: pogoršanje psorijaze, konjunktivitis, gubitak kose, male vrednosti šećera u krvi, poremećaj funkcije jetre, pogoršanje alergijskih simptoma. Nepoznata učestalost: zujanje u ušima, vertigo, glavobolja, povećane vrednosti mokraćne kiseline, pojava čira i perforacije, produženo vreme krvarenja, akutna slabost bubrega.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu bisoprolol, acetilsalicilna kiselina.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1107201
EAN
8606019860080
Šifra proizvoda
423122
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-03221-19-001
Proizvođač
UNI-PHARMA KLEON TSETIS PHARMACEUTICAL LABORATORIES SA - Grčka
Nosilac dozvole
AMICUS SRB D.O.O.

Informacije o leku Bisopirin

Bisopirin je lek koji sadrži aktivnu supstancu bisoprolol, acetilsalicilna kiselina. Dostupan je u obliku kapsula, tvrda; 5mg+100mg; blister, 3x10kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Bisopirin.