Blitzima
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Blitzima
RituksimabKoncentrat za rastvor za infuziju; 500mg/50mL; bočica staklena, 1x50mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka Blitzima
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Non-Hodgkin-ov limfom, hronična limfocitna leukemija, granulomatoza sa poliangiitisom, mikroskopski poliangiitis, pemfigus vulgaris.
Doziranje
Doziranje zavisi od indikacije i starosti pacijenta. Infuzije se primaju u određenim intervalima, često u kombinaciji sa hemioterapijom ili kortikosteroidima. Terapija može trajati od nekoliko meseci do nekoliko godina, u zavisnosti od odgovora na lečenje.
Kontraindikacije
Preosetljivost na rituksimab ili sastojke leka, aktivna ozbiljna infekcija, oslabljen imuni sistem, teška srčana insuficijencija ili nekontrolisana bolest srca kod pacijenata sa granulomatozom sa poliangiitisom, mikroskopskim poliangiitisom ili pemfigus vulgaris.
Upozorenja i mere opreza
Obavestiti lekara o prethodnim infekcijama hepatitisa B, srčanim problemima, planiranoj vakcinaciji, i drugim lekovima koje koristite. Trudnice i dojilje treba da se konsultuju sa lekarom. Efikasna kontracepcija je obavezna tokom i 12 meseci nakon terapije. Dojenje se ne preporučuje tokom i 6 meseci nakon terapije.
Interakcije
Lek može uticati na delovanje drugih lekova, posebno lekova za visok krvni pritisak i imunosupresiva. Preporučuje se obavestiti lekara o svim lekovima koje koristite.
Trudnoća i dojenje
Lek prolazi kroz posteljicu i može uticati na bebu. Efikasna kontracepcija je obavezna tokom lečenja i 12 meseci nakon poslednje doze. Konsultujte lekara pre upotrebe u trudnoći.
Neželjena dejstva
Reakcije na infuziju (temperatura, jeza, svrab, otežano disanje), infekcije (uključujući ozbiljne virusne infekcije i hepatitis B), alergijske reakcije, promene na koži (plike, crvenilo), hematološke promene (smanjen broj krvnih ćelija), neurološke simptome, i druge sistemske reakcije.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu rituksimab.
Blitzima
koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/10mL; bočica staklena, 2x10mL
Proizvođač: MIDAS PHARMA GMBH - Nemačka
MabThera
koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg; bočica staklena, 2x10mL
Proizvođač: F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD. - Švajcarska
MabThera
koncentrat za rastvor za infuziju; 500mg; bočica staklena, 1x50mL
Proizvođač: F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD. - Švajcarska
MabThera
rastvor za injekciju; 1400mg; bočica staklena, 1x11.7mL
Proizvođač: F.HOFFMANN-LA ROCHE AG - Švajcarska
Rixathon
koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/10mL; bočica staklena, 2x10mL
Proizvođač: SANDOZ GMBH - BETRIEBSSTATTE / MANUFACTURING SITE ASEPTICS DRUG PRODUCT SCHAFTENAU (ASEPTICS DPS) - Austrija
Rixathon
koncentrat za rastvor za infuziju; 500mg/50mL; boca staklena, 1x50mL
Proizvođač: SANDOZ GMBH - BETRIEBSSTATTE / MANUFACTURING SITE ASEPTICS DRUG PRODUCT SCHAFTENAU (ASEPTICS DPS) - Austrija
Ruxience
koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/10mL; bočica staklena, 1x10mL
Proizvođač: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV - Belgija
Ruxience
koncentrat za rastvor za infuziju; 500mg/50mL; bočica staklena, 1x50mL
Proizvođač: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV - Belgija
Truxima
koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg; bočica staklena, 2x10ml
Proizvođač: NUVISAN GMBH - Nemačka
Truxima
koncentrat za rastvor za infuziju; 500mg; bočica staklena, 1x50ml
Proizvođač: NUVISAN GMBH - Nemačka
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Blitzima
Blitzima je lek koji sadrži aktivnu supstancu rituksimab. Dostupan je u obliku koncentrat za rastvor za infuziju; 500mg/50mL; bočica staklena, 1x50mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Blitzima.