BlokMax za decu
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek BlokMax za decu
IbuprofenOralna suspenzija; 100mg/5mL; boca staklena, 1x60mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 18/2019 od 15. 3. 2019.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka BlokMax za decu
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Blagi do umereni akutni bol i povišena telesna temperatura povezani sa prehladom i gripom; bol i zapaljenje kod reumatoidnog artritisa (uključujući juvenilni reumatoidni artritis), ankilozirajućeg spondilitisa, osteoartritisa, nereumatskih oboljenja zglobova, vanzglobnog reumatizma (uključujući ukočeno rame, tendinitis, tendosinovitis, burzitis); bolovi nakon povrede mekih tkiva, bolovi u lumbosakralnom delu kičme, uganuća, istegnuća, bolne menstruacije, glavobolja (uključujući migrenu), zubobolja i bolovi nakon operativnih zahvata.
Doziranje
Deca od 3 meseca do 12 godina (preko 5 kg): 5-7,5 mg ibuprofena/kg telesne mase po dozi, do 4 puta dnevno, maksimalno 20-30 mg/kg dnevno. Dnevna doza može se povećati do 40 mg/kg kod juvenilnog reumatoidnog artritisa. Odrasli: uobičajena doza 20-30 mL tri puta dnevno, maksimalno 120 mL (2400 mg) dnevno. Doza se primenjuje na 6 sati, do 4 puta dnevno. Ne preporučuje se kod dece mlađe od 3 meseca ili ispod 5 kg.
Kontraindikacije
Alergija na ibuprofen ili pomoćne supstance; prethodne alergijske reakcije na ibuprofen, acetilsalicilnu kiselinu ili druge NSAIL; peptički ulkus, perforacija ili krvarenje u želucu ili crevima; bolesti koje povećavaju rizik od krvarenja; teška bolest srca, jetre ili bubrega; treći trimestar trudnoće.
Upozorenja i mere opreza
Razgovarajte sa lekarom pre upotrebe ako ste trudni, dojite, imate astmu, alergiju, hronični rinitis, čir na želucu, bolest jetre ili bubrega, stariji ste, imate sistemski eritematozni lupus ili poremećaje vezivnog tkiva, ovčije boginje, probleme sa želucem i crevima, bolest srca ili ako uzimate druge NSAIL. Izbegavajte istovremenu primenu sa drugim NSAIL. Mogući su ozbiljni kožni osipi i alergijske reakcije. Lek može maskirati simptome infekcije. Potreban je oprez kod dehidratacije i kod česte upotrebe analgetika zbog rizika od oštećenja bubrega.
Interakcije
Interakcije sa lekovima koji deluju antikoagulantno (acetilsalicilna kiselina, varfarin, tiklopidin), lekovima za snižavanje krvnog pritiska (ACE inhibitori, beta-blokatori, antagonisti angiotenzin II receptora), diureticima, kardiotonikom (digoksin), litijumom, zidovudinom, kortikosteroidima, metotreksatom, imunusupresivima (ciklosporin, takrolimus), selektivnim inhibitorima preuzimanja serotonina, antibioticima (kinoloni, aminoglikozidi), mifepristonom, drugim lekovima koji sadrže ibuprofen, lekovima protiv zapaljenja i bolova, holestiraminom, derivatima sulfoniluree, inhibitorima CYP2C9 (vorikonazol, flukonazol), biljnim lekovima kao što je Ginko biloba.
Trudnoća i dojenje
Ne koristiti u trećem trimestru trudnoće. U prvih šest meseci trudnoće konsultovati lekara pre upotrebe. Lek može otežati mogućnost začeća. Izbegavati tokom dojenja.
Neželjena dejstva
Ozbiljne alergijske reakcije (otežano disanje, oticanje lica, jezika, grla, osip, svrab), aseptični meningitis, intestinalno krvarenje, teške kožne reakcije (Stevens-Johnson sindrom, toksična epidermalna nekroliza, erythema multiforme), DRESS sindrom, akutna generalizovana egzantematozna pustuloza, bol u stomaku, gubitak vida, poremećaji u krvnoj slici (anemija, leukopenija, trombocitopenija, aplastična anemija), problemi sa bubrezima i jetrom, povećan rizik od srčanog udara i moždanog udara, pogoršanje infekcija, česte neželjene reakcije uključuju glavobolju, vrtoglavicu, gastrointestinalne smetnje, osip, umor, retke i vrlo retke reakcije uključuju depresiju, otok, pankreatitis, srčanu slabost, povišen krvni pritisak.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu ibuprofen.
Argifen
granule za oralni rastvor; 400mg; kesica, 10x1kom
Proizvođač: LAMP SAN PROSPERO SPA - Italija
Argifen Forte
granule za oralni rastvor; 600mg; kesica, 40x1kom
Proizvođač: LAMP SAN PROSPERO SPA - Italija
BlokMax
film tableta; 200mg; blister, 1x10kom
Proizvođač: ALKALOID AD SKOPJE - Republika Severna Makedonija
BlokMax forte
film tableta; 400mg; blister, 1x10kom
Proizvođač: ALKALOID D.O.O. BEOGRAD - Republika Srbija ; mesto proizvodnje ALKALOID D.O.O. BEOGRAD, Republika Srbija
BlokMax forte
film tableta; 400mg; blister, 2x10kom
Proizvođač: ALKALOID D.O.O. BEOGRAD - Republika Srbija ; mesto proizvodnje ALKALOID D.O.O. BEOGRAD, Republika Srbija
BlokMAX FORTE za decu
oralna suspenzija; 200mg/5mL; boca staklena, 1x100mL
Proizvođač: ALKALOID AD SKOPJE - Republika Severna Makedonija
BlokMAX Rapid
film tableta; 400mg; blister, 1x10kom
Proizvođač: ALKALOID AD SKOPJE - Republika Severna Makedonija
BlokMax za decu
oralna suspenzija; 100mg/5mL; boca staklena, 1x100mL
Proizvođač: ALKALOID AD SKOPJE - Republika Severna Makedonija
Brufen
film tableta; 400mg; blister, 3x10kom
Proizvođač: MYLAN HUNGARY KFT. - Mađarska
Brufen
film tableta; 600mg; blister, 3x10kom
Proizvođač: MYLAN HUNGARY KFT. - Mađarska
Brufen
oralna suspenzija; 200mg/5mL; boca plastična, 1x150mL
Proizvođač: EDEFARM S.L. - Španija
Brufen
šumeće granule; 400mg; kesica, 12x400mg
Proizvođač: ABBVIE S.R.L. - Italija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku BlokMax za decu
BlokMax za decu je lek koji sadrži aktivnu supstancu ibuprofen. Dostupan je u obliku oralna suspenzija; 100mg/5mL; boca staklena, 1x60mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek BlokMax za decu.