LekZa.com
← Nazad na početnu

BOCOUTURE

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek BOCOUTURE

Botulinum toksin tip A

Prašak za rastvor za injekciju; 50jedinica; bočica staklena, 1x50jedinica

Zdravstvena ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka BOCOUTURE

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Umereno do jako izražene vertikalne bore između obrva koje se vide pri najjačem mrštenju, bočne periorbitalne bore koje se vide pri najjačem osmehu ("vranine noge"), horizontalne bore čela koje se vide pri najjačoj kontrakciji mišića čela kod odraslih osoba mlađih od 65 godina.

Doziranje

Za vertikalne bore između obrva: standardna doza 20 jedinica (4 jedinice u 5 mesta), može se povećati do 30 jedinica, interval najmanje 3 meseca. Za bočne periorbitalne bore: 24 jedinice ukupno (12 po strani), 4 jedinice u 3 mesta po strani. Za horizontalne bore čela: 10 do 20 jedinica na 5 mesta, interval najmanje 3 meseca. Efekat se javlja u roku od nekoliko dana do nedelju dana, maksimalan efekat na 30. dan, traje do 4 meseca.

Kontraindikacije

Alergija na botulinski neurotoksin tip A ili bilo koji sastojak leka, opšti poremećaj mišićne aktivnosti (npr. miastenija gravis, Lambert-Eaton-ov sindrom), infekcija ili zapaljenje na mestu primene leka.

Upozorenja i mere opreza

Moguća je privremena paraliza okolnih mišićnih grupa, retko širenje toksina na udaljena mesta sa simptomima preterane mišićne slabosti, poteškoće pri gutanju, otežano disanje ili govor. Obratiti se lekaru u slučaju otežanog disanja, gutanja, koprivnjače, otoka lica ili grla, zviždanja u plućima, nesvestice. Ne koristiti kod pacijenata sa poremećajima krvarenja, koji koriste lekove za sprečavanje zgrušavanja krvi, sa izraženom mišićnom slabošću ili smanjenim mišićnim volumenom na mestu primene, sa amiotrofičnom lateralnom sklerozom, periferna neuromuskularna disfunkcija, poteškoće pri gutanju, prethodni problemi sa botulinskim toksinom, ili pre operacije. Ne preporučuje se upotreba kod starijih od 65 godina i dece mlađe od 18 godina.

Interakcije

Dejstvo leka može se povećati pri istovremenoj primeni sa spektinomicinom, aminoglikozidnim antibioticima (npr. neomicin, kanamicin, tobramicin) i mišićnim relaksansima tipa tubokurarina. Dejstvo može se smanjiti sa aminohinolinima (lekovi protiv malarije i reumatizma).

Trudnoća i dojenje

Ne koristiti tokom trudnoće osim ako lekar proceni da je neophodno i potencijalna korist opravdava rizik. Ne preporučuje se upotreba tokom dojenja.

Neželjena dejstva

Moguća su neželjena dejstva kao što su glavobolja, lokalizovani bol, zapaljenje, žmarci, smanjena osetljivost na koži, svrab, otok, crvenilo, lokalizovana infekcija, hematom, modrice, nesvestica, mučnina, zamagljen vid, mišićni spazam, asimetrija obrva, spušteni kapci i obrve, suve oči, otok očnih kapaka, Mefisto znak (podizanje spoljašnjeg dela obrva), simptomi slični gripu, smanjenje volumena mišića, alergijske reakcije uključujući anafilaksiju.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu botulinum toksin tip A.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0082117
EAN
4046222100018
Šifra proizvoda
485519
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
000461454 2023 59010 007 000 515 020 04 001
Proizvođač
MERZ PHARMA GMBH & CO KGAA - Nemačka
Nosilac dozvole
CLINRES FARMACIJA D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku BOCOUTURE

BOCOUTURE je lek koji sadrži aktivnu supstancu botulinum toksin tip A. Dostupan je u obliku prašak za rastvor za injekciju; 50jedinica; bočica staklena, 1x50jedinica.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek BOCOUTURE.