LekZa.com
← Nazad na početnu

Bortezomib Corapharm

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Bortezomib Corapharm

Bortezomib

Prašak za rastvor za injekciju; 3.5mg; bočica staklena, 1x3.5mg

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

46.117,40 RSD

Službeni glasnik RS: 90/2024 od 15. 11. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Bortezomib Corapharm

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje multiplog mijeloma kod pacijenata starijih od 18 godina, samostalno ili u kombinaciji sa pegilovanim lipozomalnim doksorubicinom ili deksametazonom kod progresivne bolesti nakon prethodne terapije; u kombinaciji sa melfalanom i prednizonom kod prethodno nelečenih pacijenata nepodobnih za visokodoznu hemioterapiju sa transplantacijom; u kombinaciji sa deksametazonom ili deksametazonom i talidomidom za indukcionu terapiju kod podobnih pacijenata; terapija limfoma mantle ćelija u kombinaciji sa rituksimabom, ciklofosfamidom, doksorubicinom i prednizonom kod prethodno nelečenih pacijenata nepodobnih za transplantaciju.

Doziranje

Doza se računa prema telesnoj površini (1,3 mg/m2) i primenjuje se intravenski ili supkutano dva puta nedeljno u ciklusima od 21 ili 28 dana, u zavisnosti od indikacije i kombinacije sa drugim lekovima. Doziranje se prilagođava u slučaju toksičnosti ili neuropatije. Specifični režimi doziranja postoje za progresivni multipli mijelom, prethodno nelečeni multipli mijelom, indukcionu terapiju i limfom mantle ćelija. Potrebno je najmanje 72 sata između doza.

Kontraindikacije

Alergija na bortezomib, bor ili pomoćne supstance; teži poremećaji funkcije srca ili pluća; trudnice osim ako je neophodno.

Upozorenja i mere opreza

Potrebno je obavestiti lekara o niskom broju krvnih ćelija, problemima sa krvarenjem, dijareji, konstipaciji, mučnini, povraćanju, nesvestici, vrtoglavici, problemima sa bubrezima, jetrom, neuropatiji, problemima sa srcem i krvnim pritiskom, otežanom disanju, epileptičnim napadima, infekciji herpes zoster virusom, simptomima lize tumora, znakovima ozbiljne infekcije mozga. Tokom terapije su potrebne redovne analize krvi. Ne koristiti kod dece i adolescenata. Potrebna je efikasna kontracepcija tokom i do 3 meseca nakon terapije. Ne preporučuje se dojenje tokom terapije. Moguća su ozbiljna neželjena dejstva i alergijske reakcije.

Interakcije

Interakcije sa lekovima koji sadrže ketokonazol, ritonavir, rifampicin, karbamazepin, fenitoin, fenobarbital, kantarion i oralne antidijabetike. Potrebno je obavestiti lekara o svim lekovima koje pacijent koristi.

Trudnoća i dojenje

Ne koristiti tokom trudnoće osim ako je neophodno. Potrebna je efikasna kontracepcija tokom lečenja i do 3 meseca nakon završetka terapije. Ukoliko dođe do trudnoće, odmah obavestiti lekara.

Neželjena dejstva

Veoma česta neželjena dejstva uključuju neuropatiju (bol, utrnulost, peckanje), smanjenje broja krvnih ćelija, povišenu temperaturu, mučninu, povraćanje, konstipaciju, proliv, zamor, mišićni bol. Česta neželjena dejstva uključuju poremećaje krvnog pritiska, glavobolju, infekcije, osip, gubitak kose, promene raspoloženja, otoke, bol na mestu injekcije. Povremena i retka neželjena dejstva uključuju srčane probleme, oštećenje bubrega, alergijske reakcije, neurološke poremećaje, probleme sa vidom, žuticu, teške kožne reakcije i smrt. Prijavljivanje neželjenih reakcija je važno za procenu bezbednosti leka.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu bortezomib.

Bortegaz

prašak za rastvor za injekciju; 3.5mg; bočica staklena, 1x3.5mg

Proizvođač: TECNIMEDE SOCIEDADE TECNICO - MEDICINAL, S.A. - Portugalija

Stacionarna ustanova

Bortezomib Fresenius Kabi

prašak za rastvor za injekciju; 3.5mg; bočica staklena, 1x3.5mg

Proizvođač: FRESENIUS KABI POLSKA SP. Z O.O. - Poljska

Stacionarna ustanova

Bortezomib PharmaS

prašak za rastvor za injekciju; 3.5mg; bočica staklena, 1x3.5mg

Proizvođač: SYNTHON S.R.O. - Češka

Stacionarna ustanova

Bortezomib Sandoz

prašak za rastvor za injekciju; 1mg; bočica staklena, 1x1mg

Proizvođač: SYNTHON HISPANIA S.L. - Španija

Stacionarna ustanova

Bortezomib Sandoz

prašak za rastvor za injekciju; 3.5mg; bočica staklena, 1x3.5mg

Proizvođač: SYNTHON HISPANIA S.L. - Španija

Stacionarna ustanova

EUbor

prašak za rastvor za injekciju; 1mg; bočica staklena, 1x1mg

Proizvođač: SYNTHON S.R.O. - Češka

Stacionarna ustanova

EUbor

prašak za rastvor za injekciju; 2.5mg; bočica staklena, 1x2.5mg

Proizvođač: SYNTHON S.R.O. - Češka

Stacionarna ustanova

EUbor

prašak za rastvor za injekciju; 3.5mg; bočica staklena, 1x3.5mg

Proizvođač: SYNTHON S.R.O. - Češka

Stacionarna ustanova

Gloftrinid

prašak za rastvor za injekciju; 1mg; bočica staklena, 1x1mg

Proizvođač: ALKALOID AD SKOPJE - Republika Severna Makedonija

Stacionarna ustanova

Gloftrinid

prašak za rastvor za injekciju; 3.5mg; bočica staklena, 1x3.5mg

Proizvođač: ALKALOID AD SKOPJE - Republika Severna Makedonija

Stacionarna ustanova

Trioma

rastvor za injekciju; 2.5mg/mL; bočica staklena, 1x1.4mL

Proizvođač: STADA ARZNEIMITTEL AG - Nemačka

Stacionarna ustanova

Trioma

rastvor za injekciju; 2.5mg/mL; bočica staklena, 1x2.8mL

Proizvođač: STADA ARZNEIMITTEL AG - Nemačka

Stacionarna ustanova

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0039940
EAN
8606107639468
Šifra proizvoda
480529
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
000461179 2023 59010 007 000 515 020 04 001
Proizvođač
VENUS PHARMA GMBH - Nemačka
Nosilac dozvole
CORAPHARM D.O.O.

Informacije o leku Bortezomib Corapharm

Bortezomib Corapharm je lek koji sadrži aktivnu supstancu bortezomib. Dostupan je u obliku prašak za rastvor za injekciju; 3.5mg; bočica staklena, 1x3.5mg.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Bortezomib Corapharm.