Bortezomib Sandoz
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Bortezomib Sandoz
BortezomibPrašak za rastvor za injekciju; 1mg; bočica staklena, 1x1mg
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka Bortezomib Sandoz
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Multipli mijelom kod pacijenata starijih od 18 godina, samostalno ili u kombinaciji sa drugim lekovima, kod pacijenata sa progresivnim ili prethodno nelečenim multiplim mijelomom, kao i terapija limfoma mantle ćelija kod odraslih pacijenata koji nisu pogodni za transplantaciju koštane srži.
Doziranje
Doza se prilagođava prema telesnoj površini i stanju pacijenta. Uobičajena početna doza je 1,3 mg/m2 dva puta nedeljno tokom dve nedelje u ciklusu od 21 dana. Doziranje varira u zavisnosti od indikacije i kombinacije sa drugim lekovima. Prilagođavanje doze je potrebno kod toksičnosti i oštećenja funkcije jetre ili bubrega.
Kontraindikacije
Alergija na bortezomib, bor ili pomoćne supstance leka; teški poremećaji funkcije srca ili pluća; intratekalna primena leka.
Upozorenja i mere opreza
Potrebno je obavestiti lekara o postojećim problemima sa krvnim ćelijama, krvarenjem, gastrointestinalnim simptomima, neuropatijom, problemima sa srcem, jetrom, bubrezima, epileptičnim napadima, herpes zoster infekcijom, simptomima lize tumora i znakovima ozbiljne infekcije mozga. Redovno praćenje laboratorijskih analiza krvi je obavezno. Lek može izazvati zamor, vrtoglavicu, nesvesticu i zamućen vid, pa se savetuje oprez pri vožnji i rukovanju mašinama.
Interakcije
Interakcije sa lekovima kao što su ketokonazol, ritonavir, rifampicin, karbamazepin, fenitoin, fenobarbital, kantarion i oralni antidijabetici. Potrebno je obavestiti lekara o svim lekovima koje pacijent koristi.
Trudnoća i dojenje
Ne preporučuje se primena leka u trudnoći osim ako nije apsolutno neophodno. Žene i muškarci moraju koristiti efikasnu kontracepciju tokom lečenja i 3 meseca nakon završetka terapije. Ukoliko dođe do trudnoće, odmah obavestiti lekara.
Neželjena dejstva
Moguća neželjena dejstva uključuju neuropatiju, smanjenje broja krvnih ćelija, mučninu, povraćanje, proliv, konstipaciju, zamor, bolove u mišićima i kostima, infekcije, alergijske reakcije, poremećaje vida, srčane i plućne probleme, kožne reakcije, neurološke simptome, i retko teške komplikacije kao što su Guillain-Barre sindrom, teške alergijske reakcije i smrt.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu bortezomib.
Bortegaz
prašak za rastvor za injekciju; 3.5mg; bočica staklena, 1x3.5mg
Proizvođač: TECNIMEDE SOCIEDADE TECNICO - MEDICINAL, S.A. - Portugalija
Bortezomib Corapharm
prašak za rastvor za injekciju; 3.5mg; bočica staklena, 1x3.5mg
Proizvođač: VENUS PHARMA GMBH - Nemačka
Bortezomib Fresenius Kabi
prašak za rastvor za injekciju; 3.5mg; bočica staklena, 1x3.5mg
Proizvođač: FRESENIUS KABI POLSKA SP. Z O.O. - Poljska
Bortezomib PharmaS
prašak za rastvor za injekciju; 3.5mg; bočica staklena, 1x3.5mg
Proizvođač: SYNTHON S.R.O. - Češka
Bortezomib Sandoz
prašak za rastvor za injekciju; 3.5mg; bočica staklena, 1x3.5mg
Proizvođač: SYNTHON HISPANIA S.L. - Španija
EUbor
prašak za rastvor za injekciju; 1mg; bočica staklena, 1x1mg
Proizvođač: SYNTHON S.R.O. - Češka
EUbor
prašak za rastvor za injekciju; 2.5mg; bočica staklena, 1x2.5mg
Proizvođač: SYNTHON S.R.O. - Češka
EUbor
prašak za rastvor za injekciju; 3.5mg; bočica staklena, 1x3.5mg
Proizvođač: SYNTHON S.R.O. - Češka
Gloftrinid
prašak za rastvor za injekciju; 1mg; bočica staklena, 1x1mg
Proizvođač: ALKALOID AD SKOPJE - Republika Severna Makedonija
Gloftrinid
prašak za rastvor za injekciju; 3.5mg; bočica staklena, 1x3.5mg
Proizvođač: ALKALOID AD SKOPJE - Republika Severna Makedonija
Trioma
rastvor za injekciju; 2.5mg/mL; bočica staklena, 1x1.4mL
Proizvođač: STADA ARZNEIMITTEL AG - Nemačka
Trioma
rastvor za injekciju; 2.5mg/mL; bočica staklena, 1x2.8mL
Proizvođač: STADA ARZNEIMITTEL AG - Nemačka
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Bortezomib Sandoz
Bortezomib Sandoz je lek koji sadrži aktivnu supstancu bortezomib. Dostupan je u obliku prašak za rastvor za injekciju; 1mg; bočica staklena, 1x1mg.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Bortezomib Sandoz.