Bramitob

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Bramitob

Tobramicin

Rastvor za raspršivanje; 300mg/4mL; jednodozni kontejner, 56x4mL

Stacionarna ustanova + kućna terapija

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

204.134,60 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Bramitob

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje hroničnih plućnih infekcija prouzrokovanih bakterijom Pseudomonas aeruginosa kod pacijenata sa cističnom fibrozom uzrasta od 6 i više godina.

Doziranje

Preporučena doza je 300 mg (jedan jednodozni kontejner od 4 mL) dva puta dnevno (ujutro i uveče) tokom 28 dana, sa razmakom od 12 sati između doza. Nakon 28 dana lečenja sledi pauza od 28 dana, a zatim se ciklus ponavlja. Lek se primenjuje inhalaciono pomoću odgovarajućeg raspršivača.

Kontraindikacije

Ne sme se primenjivati kod osoba alergičnih na tobramicin ili druge aminoglikozidne antibiotike, kao ni kod osoba koje uzimaju određene diuretike kao što su furosemid i etakrinska kiselina. Takođe, kontraindikovana je istovremena upotreba sa urea ili manitolom intravenski ili oralno, kao i sa injekcijama tobramicina ili drugih aminoglikozida i određenim lekovima koji mogu oštetiti bubrege ili sluh.

Upozorenja i mere opreza

Pre upotrebe obavestite lekara ako imate problema sa bubrezima, sluhom, vrtoglavicu, neuromišićne poremećaje ili ako iskašljavate krv. Lekar će pratiti funkciju bubrega i sluha tokom lečenja. Ne prekidajte terapiju bez konsultacije sa lekarom. Lek može izazvati vrtoglavicu i treba biti oprezan pri upravljanju vozilima i mašinama.

Interakcije

Ne koristiti sa diureticima furosemid i etakrinska kiselina, urea ili manitolom intravenski ili oralno, injekcijama tobramicina ili drugih aminoglikozida, amfotericin B, cefalotin, polimiksini, ciklosporin, takrolimus, derivatima platine, antiholinesterazama i toksinom botulina zbog rizika od pojačanih neželjenih dejstava na bubrege i sluh.

Trudnoća i dojenje

Moguća neželjena dejstva tobramicina primenjenog putem inhalacije kod trudnica nisu poznata. Injekcioni tobramicin može prouzrokovati oštećenje ploda, uključujući gluvoću i probleme sa bubrezima. Pre upotrebe u trudnoći i dojenju obratite se lekaru.

Više o trudnoći i dojenju →

Neželjena dejstva

Česta neželjena dejstva: kašalj, promuklost. Povremena: gljivične infekcije, oralna kandidijaza, glavobolja, vrtoglavica, oslabljen sluh, gubitak sluha, dispneja, iskašljavanje krvi, bol u grlu, mučnina, osip, suvoća sluzokože, povišene transaminaze. Retka: zapaljenje grkljana, anoreksija, zujanje u ušima, astma, povraćanje, povišena temperatura. Veoma retka: uvećanje limfnih žlezda, preosetljivost, pospanost, dijareja, koprivnjača, svrab, malaksalost.