Bramitob i trudnoća
Da li se Bramitob sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Tobramicin
Rastvor za raspršivanje; 300mg/4mL; jednodozni kontejner, 56x4mL
Stacionarna ustanova + kućna terapija
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Pre upotrebe u trudnoći i dojenju obratite se lekaru.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Moguća neželjena dejstva tobramicina primenjenog putem inhalacije kod trudnica nisu poznata. Injekcioni tobramicin može prouzrokovati oštećenje ploda, uključujući gluvoću i probleme sa bubrezima. Pre upotrebe u trudnoći i dojenju obratite se lekaru.
Kada se lek ne sme koristiti
Ne sme se primenjivati kod osoba alergičnih na tobramicin ili druge aminoglikozidne antibiotike, kao ni kod osoba koje uzimaju određene diuretike kao što su furosemid i etakrinska kiselina. Takođe, kontraindikovana je istovremena upotreba sa urea ili manitolom intravenski ili oralno, kao i sa injekcijama tobramicina ili drugih aminoglikozida i određenim lekovima koji mogu oštetiti bubrege ili sluh.
Upozorenja i mere opreza
Pre upotrebe obavestite lekara ako imate problema sa bubrezima, sluhom, vrtoglavicu, neuromišićne poremećaje ili ako iskašljavate krv. Lekar će pratiti funkciju bubrega i sluha tokom lečenja. Ne prekidajte terapiju bez konsultacije sa lekarom. Lek može izazvati vrtoglavicu i treba biti oprezan pri upravljanju vozilima i mašinama.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Bramitob u trudnoći
Bramitob je lek koji sadrži aktivnu supstancu tobramicin. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.