LekZa.com
← Nazad na početnu

BUSCOLYSIN

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek BUSCOLYSIN

Hioscin-butilbromid

Rastvor za injekciju; 20mg/mL; ampula, 10x1mL

Zdravstvena ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

236,30 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka BUSCOLYSIN

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Akutni spazmi glatke muskulature u želucu, crevima, žučnoj kesi i urinarnom sistemu, uključujući žučne i bubrežne kolike; pomoć u gastroduodenalnoj endoskopiji i radiologiji.

Doziranje

Odrasli: 1 ampula (20 mg) intramuskularno ili intravenski, doza se može ponoviti nakon pola sata ako je potrebno. Maksimalna dnevna doza je 100 mg. Intravenska injekcija treba da se daje sporo. Ne preporučuje se za decu. Za dužu primenu propisuju se drugi oblici leka.

Kontraindikacije

Alergija na hioscin-butilbromid ili druge komponente leka; mijastenija gravis; megakolon; ubrzan srčani rad; glaukom uskog ugla bez terapije; intestinalna opstrukcija; uvećana prostata sa poteškoćama pri mokrenju.

Upozorenja i mere opreza

Lek treba koristiti sa oprezom kod pacijenata sa ubrzanim srčanim radom (tireotoksikoza, srčana slabost, operacije srca), groznicom, i kod pacijenata koji uzimaju antikoagulanse (izbegavati intramuskularne injekcije). Potreban je medicinski nadzor zbog mogućnosti anafilaktičkih reakcija. Ukoliko se javi jak neobjašnjiv bol u stomaku ili simptomi povišenog očnog pritiska, potrebno je hitno obratiti se lekaru.

Interakcije

Moguće pojačano dejstvo sa drugim antiholinergičkim lekovima (ipratropijum, tiotropijum, atropin), smanjeno dejstvo sa metoklopramidom. Obavezno obavestiti lekara o uzimanju tri- i tetracikličnih antidepresiva, antihistaminika, antipsihotika, beta-simpatomimetičkih agenasa, kinidina, amantadina, dizopiramida.

Trudnoća i dojenje

Ne preporučuje se upotreba leka tokom trudnoće i dojenja kao mera predostrožnosti.

Neželjena dejstva

Veoma često: poremećaji akomodacije oka, ubrzan rad srca, vrtoglavica, suva usta, zatvor. Nije poznato: anafilaktički šok, povišeni očni pritisak, kožne reakcije, poteškoće pri mokrenju, zbunjenost. Moguća bol na mestu primene i konstipacija.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu hioscin-butilbromid.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0123139
EAN
8606108319048
Šifra proizvoda
489000
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
000457552 2023 59010 007 000 515 021 04 001
Proizvođač
SOPHARMA AD - Bugarska
Nosilac dozvole
PHARMACHIM D.O.O. BEOGRAD - NOVI BEOGRAD

Informacije o leku BUSCOLYSIN

BUSCOLYSIN je lek koji sadrži aktivnu supstancu hioscin-butilbromid. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju; 20mg/mL; ampula, 10x1mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek BUSCOLYSIN.