LekZa.com
← Nazad na početnu

Capecitabine PharmaSwiss

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Capecitabine PharmaSwiss

Kapecitabin

Film tableta; 500mg; blister, 12x10kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

10.098,30 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Capecitabine PharmaSwiss

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje karcinoma debelog creva, rektuma, želuca i dojke; prevencija ponovne pojave karcinoma debelog creva nakon potpunog hirurškog uklanjanja tumora.

Doziranje

Doza se određuje prema površini tela; uobičajena doza je 1250 mg/m2 dva puta dnevno, najkasnije 30 minuta posle obroka, tokom 14 dana, zatim pauza od 7 dana. Doza i režim mogu varirati u kombinaciji sa drugim lekovima. Tablete se gutaju cele, ne drobe se. U slučaju predoziranja ili propuštanja doze, konsultovati lekara.

Kontraindikacije

Alergija na kapecitabin ili pomoćne supstance; prethodne ozbiljne reakcije na fluoropirimidine; trudnoća i dojenje; izrazito smanjen broj leukocita ili trombocita; teško oboljenje jetre ili bubrega; potpuni nedostatak aktivnosti enzima dihidropirimidin dehidrogenaze (DPD); lečenje ili lečenje u poslednje 4 nedelje brivudinom.

Upozorenja i mere opreza

Posebna pažnja kod delimičnog nedostatka DPD enzima, oboljenja jetre ili bubrega, problema sa srcem, oboljenja mozga, poremećaja koncentracije kalcijuma, dijabetesa, teške mučnine i povraćanja, dijareje, dehidracije, poremećaja elektrolita, ranijih problema sa očima i teških kožnih reakcija. Preporučuje se testiranje na nedostatak DPD enzima pre početka lečenja.

Interakcije

Ne koristiti istovremeno sa brivudinom; oprez sa lekovima protiv gihta (alopurinol), antikoagulansima (kumarin, varfarin), antiepilepticima (fenitoin), interferon-alfa, folinskom kiselinom, oksaliplatinom, bevacizumabom, cisplatinom, irinotekanom i lekovima za nedostatak folne kiseline.

Trudnoća i dojenje

Lek se ne sme koristiti u trudnoći. Žene u reproduktivnom periodu moraju koristiti efikasnu kontracepciju tokom lečenja i 6 meseci nakon poslednje doze. Muškarci sa partnerkama u reproduktivnom periodu moraju koristiti kontracepciju tokom lečenja i 3 meseca nakon poslednje doze.

Neželjena dejstva

Moguća neželjena dejstva uključuju proliv, povraćanje, mučninu, stomatitis, kožnu reakciju šaka-stopalo, povišenu temperaturu, infekcije, bol u grudima, Stiven-Džonsonov sindrom, angioedem, bol u trbuhu, osip, umor, gubitak apetita, smanjenje broja krvnih ćelija, dehidrataciju, neurotoksičnost, poremećaje vida, aritmije, tromboze, žuticu, ulceracije kože, oticanje zglobova, poremećaje mokrenja i druge. Neželjena dejstva mogu biti ozbiljna i zahtevaju hitan kontakt sa lekarom.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu kapecitabin.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1034343
EAN
8606007083279
Šifra proizvoda
484204
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
000454843 2023 59010 007 000 515 021 04 001
Proizvođač
PHARMASWISS D.O.O., BEOGRAD - Republika Srbija
Nosilac dozvole
PHARMASWISS D.O.O., BEOGRAD

Informacije o leku Capecitabine PharmaSwiss

Capecitabine PharmaSwiss je lek koji sadrži aktivnu supstancu kapecitabin. Dostupan je u obliku film tableta; 500mg; blister, 12x10kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Capecitabine PharmaSwiss.