Clarinase i trudnoća
Da li se Clarinase sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Loratadin, pseudoefedrin
Tableta sa produženim oslobađanjem; 5mg+120mg; blister, 1x10kom
Na recept
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Ne koristiti lek Clarinase tokom trudnoće.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Ne koristiti lek Clarinase tokom trudnoće.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na loratadin, pseudoefedrin ili pomoćne supstance; uzimanje lekova za srce ili krvni pritisak; glaukom; teškoće pri mokrenju; opstrukcija urinarnog trakta; veoma visok ili nekontrolisan krvni pritisak; bolesti srca ili krvnih sudova; moždani udar u istoriji; povećana aktivnost štitaste žlezde; uzimanje inhibitora monoaminooksidaze (MAO) ili prestanak njihove upotrebe u poslednjih 14 dana; teška akutna ili hronična bolest bubrega ili insuficijencija bubrega; trudnoća; dojenje.
Upozorenja i mere opreza
Posebna pažnja kod starijih osoba, dijabetičara, osoba sa želudačno-crevnim problemima, bronhospazmom, problemima sa jetrom, bubrezima ili mokraćnom bešikom, kod zakazanih operacija, i kod uzimanja određenih lekova (digitalis, alfa-metildopa, mekamilamin, rezerpin, gvanetidin, dekongestivi, supresori apetita, amfetamini, ergot alkaloidi, linezolid, bromokriptin, kabergolin, lizurid, pergolid). Ne koristiti pre kožnih alergijskih proba. Moguća zloupotreba pseudoefedrina. Pratiti simptome kao što su povišen krvni pritisak, ubrzano lupanje srca, nepravilan srčani ritam, mučnina, glavobolja, eritem sa pustulama, bol u stomaku, krvarenje iz rektuma, iznenadni gubitak vida, simptomi sindroma PRES i RCVS.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Clarinase u trudnoći
Clarinase je lek koji sadrži aktivnu supstancu loratadin, pseudoefedrin. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.