LekZa.com
← Nazad na početnu

CLARISCAN™

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek CLARISCAN™

Gadoterična kiselina

Rastvor za injekciju; 0.5mmol/mL; bočica staklena, 10x10mL

Zdravstvena ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

22.342,60 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka CLARISCAN™

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

MRI centralnog nervnog sistema (lezije mozga, kičme i okolnih tkiva) kod odraslih i dece od 0-18 godina; MRI celog tela (lezije) kod dece od 6 meseci do 18 godina; MR angiografija nekoronarnih arterija kod odraslih.

Doziranje

Doza se računa prema telesnoj masi pacijenta i ne sme prelaziti preporučenu vrednost; odrasli: 0,1 mmol/kg (0,2 mL/kg) za MRI mozga i kičme, celog tela i angiografiju; kod tumora mozga može se dati dodatna doza; deca i adolescenti: 0,1 mmol/kg, ne više od jedne doze po pregledu; kod pacijenata sa oštećenjem bubrega ili jetre doza se prilagođava; vremenski razmak između dve doze mora biti najmanje 7 dana.

Kontraindikacije

Alergija na gadoteričnu kiselinu, meglumin ili pomoćne supstance; alergija na gadolinijum ili druga kontrastna sredstva za MRI; prisustvo feromagnetnih implantata ili stranih metalnih tela u telu, posebno u oku; teško oštećenje bubrežne funkcije (GFR < 30 mL/min/1,73 m2) bez pažljive procene; trudnoća osim ako nije neophodno.

Upozorenja i mere opreza

Postoji rizik od alergijskih i anafilaktičkih reakcija, uključujući šok; pacijenti sa astmom, alergijama, epilepsijom, bolestima srca ili oštećenjem bubrega treba da obaveste lekara; ne preporučuje se primena kod dece mlađe od 6 meseci za MRI celog tela i kod dece mlađe od 18 godina za angiografiju; pacijenti sa pejsmejkerom ili metalnim implantatima ne smeju primati lek; nakon primene pacijent se posmatra najmanje 30 minuta; trudnice i dojilje treba da se konsultuju sa lekarom.

Interakcije

Interakcije sa beta-blokatorima, vazoaktivnim supstancama, inhibitorima angiotenzin konvertujućeg enzima i antagonistima angiotenzin II receptora su moguće; obavestiti lekara o svim lekovima koje koristite.

Trudnoća i dojenje

Ne sme se primenjivati tokom trudnoće osim ako lekar ne odluči da je neophodno.

Neželjena dejstva

Moguće su alergijske reakcije uključujući oticanje lica, otežano disanje, osip, svrab, mučninu, vrtoglavicu, glavobolju, anksioznost, nesvesticu, epileptične napade, probleme sa srcem i plućima, nefrogenu sistemsku fibrozu kod pacijenata sa oštećenjem bubrega; većina neželjenih dejstava je blaga i prolazna.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu gadoterična kiselina.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0199001
EAN
8606019860585
Šifra proizvoda
484780
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
000457303 2023 59010 007 000 515 021 04 001
Proizvođač
GE HEALTHCARE AS - OSLO PLANT - Norveška
Nosilac dozvole
AMICUS SRB D.O.O.

Informacije o leku CLARISCAN™

CLARISCAN™ je lek koji sadrži aktivnu supstancu gadoterična kiselina. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju; 0.5mmol/mL; bočica staklena, 10x10mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek CLARISCAN™.