LekZa.com
← Nazad na početnu

CLARISCAN™

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek CLARISCAN™

Gadoterična kiselina

Rastvor za injekciju; 0.5mmol/mL; bočica staklena, 10x15mL

Zdravstvena ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

33.596,70 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka CLARISCAN™

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

MRI centralnog nervnog sistema (lezije mozga, kičme i okolnih tkiva) kod odraslih i dece od 0-18 godina; MRI celog tela (lezije) kod dece od 6 meseci do 18 godina; MR angiografija nekoronarnih arterija kod odraslih.

Doziranje

Doza se računa prema telesnoj masi pacijenta, obično 0,1 mmol/kg (0,2 mL/kg). Kod tumora mozga može se dati dodatna doza od 0,2 mmol/kg. Za angiografiju doza je 0,1 mmol/kg. Ne sme se primeniti više od jedne doze po pregledu, a ponovna doza može se dati nakon najmanje 7 dana. Kod pacijenata sa oštećenjem bubrega i dece doziranje se prilagođava uz oprez.

Kontraindikacije

Alergija na gadoteričnu kiselinu, meglumin ili pomoćne supstance; alergija na gadolinijum ili druga kontrastna sredstva za MRI; prisustvo feromagnetnih implantata ili stranih metalnih tela u telu, posebno u oku.

Upozorenja i mere opreza

Postoji rizik od alergijskih reakcija, uključujući anafilaktičke; pacijenti sa astmom, alergijama, oštećenjem bubrega, epilepsijom, bolestima srca ili koji se leče beta-blokatorima treba da obaveste lekara; ne preporučuje se primena kod novorođenčadi do 4 nedelje i odojčadi do 1 godine bez pažljive procene; ne preporučuje se angiografija kod dece mlađe od 18 godina; pacijenti sa teškim oštećenjem bubrega ili pre transplantacije jetre treba da se primaju lek samo uz oprez.

Interakcije

Interakcije sa beta-blokatorima, vazoaktivnim supstancama, inhibitorima angiotenzin konvertujućeg enzima i antagonistima angiotenzin II receptora su moguće i treba ih prijaviti lekaru.

Trudnoća i dojenje

Ne sme se primenjivati tokom trudnoće osim ako lekar ne proceni da je neophodno.

Neželjena dejstva

Moguće su alergijske reakcije uključujući oticanje, osip, svrab, otežano disanje, anafilaktičke reakcije, mučnina, povraćanje, glavobolja, vrtoglavica, bol na mestu injekcije, kao i retke ozbiljne reakcije poput epileptičnih napada, srčanih problema i nefrogene sistemske fibroze.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu gadoterična kiselina.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0199002
EAN
8606019860592
Šifra proizvoda
484782
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
000457304 2023 59010 007 000 515 021 04 001
Proizvođač
GE HEALTHCARE AS - OSLO PLANT - Norveška
Nosilac dozvole
AMICUS SRB D.O.O.

Informacije o leku CLARISCAN™

CLARISCAN™ je lek koji sadrži aktivnu supstancu gadoterična kiselina. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju; 0.5mmol/mL; bočica staklena, 10x15mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek CLARISCAN™.