Cofact
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Cofact
Protrombinski kompleks, humaniPrašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 250i.j.; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x10mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 21/2026 od 6. 3. 2026.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka Cofact
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Lečenje krvarenja i perioperativna profilaksa krvarenja kod stečenog nedostatka protrombinskih faktora koagulacije, kao što je nedostatak prouzrokovan terapijom antagonistima vitamina K ili predoziranjem antagonistima vitamina K, kao i kod urođene deficijencije faktora koagulacije zavisnih od vitamina K kada specifični faktori nisu dostupni.
Doziranje
Doza zavisi od težine stanja, telesne mase, potrebnog faktora koagulacije i vrednosti u krvi. Doziranje se prilagođava na osnovu vrednosti INR i kliničkog stanja pacijenta. Preporučene doze su date u tabelama u uputstvu, a terapija se sprovodi pod nadzorom lekara sa iskustvom u lečenju poremećaja koagulacije.
Kontraindikacije
Ne sme se primenjivati kod osoba alergičnih na faktore koagulacije ili na bilo koju pomoćnu supstancu leka.
Upozorenja i mere opreza
Primena leka Cofact može izazvati trombozu, naročito kod osoba sa srčanim udarom, bolestima koronarnih arterija, bolestima jetre, novorođenčadi i osoba koje su nedavno imale hiruršku intervenciju. Moguća je pojava antitela na faktore koagulacije kod pacijenata sa nedostatkom faktora. U slučaju preosetljivosti, primena leka mora se odmah obustaviti. Postoji rizik od prenosa infekcija prilikom primene lekova proizvedenih iz humane krvi ili plazme.
Interakcije
Lek Cofact smanjuje delovanje antikoagulansa derivata kumarina. U slučaju predoziranja kumarinskim derivatima, obično se primenjuje i vitamin K. Nema drugih poznatih interakcija.
Trudnoća i dojenje
Upotreba leka tokom trudnoće i dojenja nije ispitivana. Nisu prijavljena neželjena dejstva tokom trudnoće ili dojenja. Pre upotrebe, trudnice i dojilje treba da se konsultuju sa lekarom.
Neželjena dejstva
Moguća je tromboza usled formiranja ugrušaka u krvnim sudovima. Mogu se razviti antitela na faktore koagulacije, što može smanjiti efikasnost leka. Moguća je alergijska reakcija (preosetljivost).
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu protrombinski kompleks, humani.
Cofact
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 500i.j.; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x20mL
Proizvođač: PROTHYA BIOSOLUTIONS NETHERLANDS B.V. - Holandija
Octaplex
prašak i rastvarač za rastvor za infuziju; 500i.j. faktora IX/20mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x20mL
Proizvođač: OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONSGES.M.B.H - Austrija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Cofact
Cofact je lek koji sadrži aktivnu supstancu protrombinski kompleks, humani. Dostupan je u obliku prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 250i.j.; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x10mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Cofact.