Cofact i trudnoća
Da li se Cofact sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Protrombinski kompleks, humani
Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 250i.j.; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x10mL
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Upotreba leka tokom trudnoće i dojenja nije ispitivana.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Upotreba leka tokom trudnoće i dojenja nije ispitivana. Nisu prijavljena neželjena dejstva tokom trudnoće ili dojenja. Pre upotrebe, trudnice i dojilje treba da se konsultuju sa lekarom.
Kada se lek ne sme koristiti
Ne sme se primenjivati kod osoba alergičnih na faktore koagulacije ili na bilo koju pomoćnu supstancu leka.
Upozorenja i mere opreza
Primena leka Cofact može izazvati trombozu, naročito kod osoba sa srčanim udarom, bolestima koronarnih arterija, bolestima jetre, novorođenčadi i osoba koje su nedavno imale hiruršku intervenciju. Moguća je pojava antitela na faktore koagulacije kod pacijenata sa nedostatkom faktora. U slučaju preosetljivosti, primena leka mora se odmah obustaviti. Postoji rizik od prenosa infekcija prilikom primene lekova proizvedenih iz humane krvi ili plazme.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Cofact u trudnoći
Cofact je lek koji sadrži aktivnu supstancu protrombinski kompleks, humani. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.