LekZa.com
← Nazad na početnu

Cofact

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Cofact

Protrombinski kompleks, humani

Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 500i.j.; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x20mL

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

33.381,70 RSD

Službeni glasnik RS: 21/2026 od 6. 3. 2026.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Cofact

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje krvarenja i perioperativna profilaksa krvarenja kod stečenog nedostatka protrombinskih faktora koagulacije, kao i kod urođene deficijencije faktora koagulacije zavisnih od vitamina K kada specifični faktori nisu dostupni.

Doziranje

Doza zavisi od težine stanja, telesne mase, potrebnog faktora koagulacije i vrednosti u krvi. Doziranje se prilagođava na osnovu vrednosti INR i kliničkog stanja. Preporučene doze su date u tabelama u uputstvu, a terapija se sprovodi pod nadzorom lekara sa iskustvom u lečenju poremećaja koagulacije.

Kontraindikacije

Alergija (preosetljivost) na faktore koagulacije ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.

Upozorenja i mere opreza

Primena leka treba biti pod nadzorom lekara, naročito kod osoba sa rizikom od tromboze (npr. srčani udar, bolesti koronarnih arterija, bolesti jetre, novorođenčad, nedavne hirurške intervencije). Moguća je pojava alergijskih reakcija i razvoja antitela na faktore koagulacije. Postoji rizik od prenosa infekcija jer je lek proizveden iz humane krvi ili plazme. Lek smanjuje delovanje antikoagulansa kumarinskog tipa, pa se često primenjuje zajedno sa vitaminom K.

Interakcije

Nema dostupnih informacija o interakcijama osim sa antikoagulansima kumarinskog tipa, čije delovanje lek Cofact smanjuje.

Trudnoća i dojenje

Upotreba leka tokom trudnoće i dojenja nije ispitivana, ali do sada nisu prijavljena neželjena dejstva. Pre upotrebe trudnice i dojilje treba da se posavetuju sa lekarom.

Neželjena dejstva

Moguća je tromboza usled formiranja ugrušaka, razvoj antitela na faktore koagulacije, alergijske reakcije (preosetljivost).

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu protrombinski kompleks, humani.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0066151
EAN
8606107639536
Šifra proizvoda
485580
Vrsta leka
Krv, sastojci krvi, krvni derivati i drugi srodni proizvodi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
000461129 2023 59010 007 000 515 020 04 001
Proizvođač
PROTHYA BIOSOLUTIONS NETHERLANDS B.V. - Holandija
Nosilac dozvole
CORAPHARM D.O.O.

Informacije o leku Cofact

Cofact je lek koji sadrži aktivnu supstancu protrombinski kompleks, humani. Dostupan je u obliku prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 500i.j.; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x20mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Cofact.