Cofact i trudnoća

Da li se Cofact sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?

Aktivna supstanca: Protrombinski kompleks, humani

Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 500i.j.; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x20mL

Stacionarna ustanova

Primena leka tokom trudnoće i dojenja

Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.

Važno upozorenje

Upotreba leka tokom trudnoće i dojenja nije ispitivana, ali do sada nisu prijavljena neželjena dejstva.

Šta piše u dokumentaciji za lek?

Upotreba leka tokom trudnoće i dojenja nije ispitivana, ali do sada nisu prijavljena neželjena dejstva. Pre upotrebe trudnice i dojilje treba da se posavetuju sa lekarom.

Kada se lek ne sme koristiti

Alergija (preosetljivost) na faktore koagulacije ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.

Upozorenja i mere opreza

Primena leka treba biti pod nadzorom lekara, naročito kod osoba sa rizikom od tromboze (npr. srčani udar, bolesti koronarnih arterija, bolesti jetre, novorođenčad, nedavne hirurške intervencije). Moguća je pojava alergijskih reakcija i razvoja antitela na faktore koagulacije. Postoji rizik od prenosa infekcija jer je lek proizveden iz humane krvi ili plazme. Lek smanjuje delovanje antikoagulansa kumarinskog tipa, pa se često primenjuje zajedno sa vitaminom K.

Pročitaj uputstvo (PIL)Stručne informacije (SmPC)

Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.

Informacije o leku Cofact u trudnoći

Cofact je lek koji sadrži aktivnu supstancu protrombinski kompleks, humani. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.

Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.