Colistin Atb i trudnoća
Da li se Colistin Atb sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Kolistimetat-natrijum
Prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1000000i.j.; bočica staklena, 10x1000000i.j.
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Nije poznato da li lek uzrokuje neželjene efekte kod nerođene dece.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Nije poznato da li lek uzrokuje neželjene efekte kod nerođene dece. Daje se trudnicama samo ako je neophodno.
Kada se lek ne sme koristiti
Preosetljivost na kolistimetat-natrijum, kolistin ili druge polimiksine.
Upozorenja i mere opreza
Poseban oprez kod pacijenata sa problemima sa bubrezima, mijastenijom gravis, porfirijom i astmom. Poseban oprez kod prevremeno rođenih beba i novorođenčadi. Istovremena primena sa aminoglikozidima i cefalosporinima može povećati rizik od oštećenja bubrega i nervnog sistema. Može pojačati dejstvo mišićnih relaksanasa. Uzimanje sa makrolidima ili fluorohinolonima kod pacijenata sa mijastenijom gravis povećava rizik od mišićne slabosti i otežanog disanja. Istovremena primena infuzije i inhalacije može povećati neželjene efekte. Moguće ozbiljne alergijske reakcije, uključujući anafilaksiju. Mogući su neželjeni efekti na nervni sistem i bubrege, naročito kod predoziranja ili oštećenja bubrega.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Colistin Atb u trudnoći
Colistin Atb je lek koji sadrži aktivnu supstancu kolistimetat-natrijum. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.