Colistin/Norma
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Colistin/Norma
Kolistimetat-natrijumPrašak za rastvor za infuziju; 1000000i.j.; bočica staklena, 1x1000000i.j.
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka Colistin/Norma
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Terapija ozbiljnih infekcija uzrokovanih gram-negativnim bakterijama kod odraslih i dece, uključujući novorođenčad, sa ograničenim mogućnostima lečenja.
Doziranje
Odrasli: uobičajena dnevna doza 9 miliona i.j. podeljena u 2-3 doze; kod kritično bolesnih udarna doza 9 miliona i.j.; moguće do 12 miliona i.j. Deca do 40 kg: 75000-150000 i.j./kg/dan podeljeno u 3 doze. Pacijenti sa oštećenjem bubrega dozu prilagođavaju lekar. Primena intravenski spora infuzija 30-60 minuta ili bolus injekcija do 2 miliona i.j. u 10 mL minimalno 5 minuta. Trajanje terapije zavisi od težine infekcije i odluke lekara.
Kontraindikacije
Alergija (preosetljivost) na kolistimetat-natrijum, kolistin ili druge polimiksine.
Upozorenja i mere opreza
Potrebno je obavestiti lekara ako imate probleme sa bubrezima, mijasteniju gravis, porfiriju ili astmu. Poseban oprez kod prevremeno rođene dece i novorođenčadi. Praćenje funkcije bubrega je obavezno tokom terapije. Izbegavati istovremenu primenu sa nefrotoksičnim i neurotoksičnim lekovima, uključujući aminoglikozide i cefalosporine. Moguće su ozbiljne alergijske reakcije, neurotoksičnost i oštećenje bubrega. Ne koristiti kod preosetljivosti. Tokom terapije ne upravljati vozilima i mašinama ako se jave neurološki simptomi.
Interakcije
Istovremena primena sa aminoglikozidima (gentamicin, tobramicin, amikacin, netilmicin) i cefalosporinima može povećati rizik od oštećenja bubrega. Istovremena primena sa mišićnim relaksansima može pojačati njihov efekat. Kod pacijenata sa mijastenijom gravis, istovremena primena sa makrolidima (azitromicin, klaritromicin, eritromicin) ili fluorohinolonima (ofloksacin, norfloksacin, ciprofloksacin) povećava rizik od mišićne slabosti i otežanog disanja.
Trudnoća i dojenje
Nema dovoljno podataka o primeni kod trudnica. Lek se koristi samo ako je korist za majku veća od potencijalnog rizika za fetus.
Neželjena dejstva
Moguće alergijske reakcije uključuju osip, oticanje lica, teškoće disanja i gubitak svesti. Neurotoksičnost može uključivati parestezije, vrtoglavicu, konfuziju, psihozu, apneju i mišićnu slabost. Moguće oštećenje bubrega, naročito kod pacijenata sa prethodnim oštećenjem bubrega ili istovremenom primenom nefrotoksičnih lekova. Lokalna iritacija na mestu primene. Mogući su kolitis i pseudomembranozni kolitis.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu kolistimetat-natrijum.
Colistin Altan
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1000000i.j.; bočica staklena, 10x1000000i.j.
Proizvođač: ALFASIGMA S.P.A. - Italija
Colistin Alvogen
2000000 i.j., prašak za rastvor za injekciju/infuziju
Proizvođač: XELLIA PHARMACEUTICALS APS, Dalslandsgade 11, Kopenhagen, Danska
Colistin Atb
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1000000i.j.; bočica staklena, 10x1000000i.j.
Proizvođač: ANTIBIOTICE SA - Rumunija
Colistin Zentiva
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1000000i.j.; bočica staklena, 10x1000000i.j.
Proizvođač: XELLIA PHARMACEUTICALS APS - Danska
Colistin Zentiva
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 2000000i.j.; bočica staklena, 10x2000000i.j.
Proizvođač: XELLIA PHARMACEUTICALS APS - Danska
Colistin Zentiva
prašak za rastvor za raspršivanje; 1000000IU; bočica staklena, 10x1000000IU
Proizvođač: XELLIA PHARMACEUTICALS APS - Danska
Colistin Zentiva
prašak za rastvor za raspršivanje; 2000000IU; bočica staklena, 10x2000000IU
Proizvođač: XELLIA PHARMACEUTICALS APS - Danska
Colobreathe
prašak za inhalaciju, tvrda kapsula; 1662500i.j.; blister deljiv na pojedinačne doze, 7x(8x1)kom
Proizvođač: LABORATORIOS LICONSA, S.A. - Španija
MATECA
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1000000i.j.; bočica staklena, 10x1000000i.j.
Proizvođač: XELLIA PHARMACEUTICALS APS - Danska
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Colistin/Norma
Colistin/Norma je lek koji sadrži aktivnu supstancu kolistimetat-natrijum. Dostupan je u obliku prašak za rastvor za infuziju; 1000000i.j.; bočica staklena, 1x1000000i.j..
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Colistin/Norma.