Coryol

Q: Koja su neželjena dejstva leka Coryol?

Veoma česta: vrtoglavica, glavobolja, srčana insuficijencija, snižen krvni pritisak, umor. Česta: bronhitis, pneumonija, infekcije gornjih disajnih puteva, infekcija urinarnog trakta, anemija, povišen holesterol, poremećaji kontrole glukoze, depresija, sinkopa, poremećaj vida, iritacija oka, bradikardija, edem, mučnina, proliv, povraćanje, bol u stomaku, bol u ekstremitetima. Retka i veoma retka neželjena dejstva uključuju trombocitopeniju, leukopeniju, hipersenzitivnost, ozbiljne kožne reakcije (Stivens-Džonsonov sindrom, toksična epidermalna nekroliza).

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Coryol

Karvedilol

Tableta; 6.25mg; blister deljiv na pojedinačne doze, 4x(7x1)kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

225,20 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Coryol

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Hronična srčana insuficijencija svih stepeni ozbiljnosti, stabilna i simptomatska, bez obzira na ishemijsko ili neishemijsko poreklo, u kombinaciji sa standardnom terapijom (ACE inhibitori, diuretici, digoksin).

Doziranje

Početna doza je 3,125 mg karvedilola dva puta dnevno, sa postepenim povećanjem doze na 6,25 mg, 12,5 mg i do maksimalnih 25 mg dva puta dnevno, u zavisnosti od tolerancije i kliničkog stanja. Doza se može povećati do 50 mg dva puta dnevno kod pacijenata sa telesnom masom preko 85 kg pod strogim nadzorom. Tablete se uzimaju sa obrokom, obično ujutru i uveče. Terapija je dugotrajna i ne sme se naglo prekidati.

Kontraindikacije

Alergija na karvedilol ili pomoćne supstance, kardiogeni šok, pogoršanje srčane slabosti, akutna plućna embolija, Princmetalova angina, izuzetno nizak krvni pritisak (sistolni <85 mmHg), bradikardija (<50 otkucaja/min), AV blok II ili III stepena bez pejsmejkera, sinusni sindrom, cor pulmonale, astma ili plućne bolesti sa bronhospazmom, nelečeni feohromocitom, teško oštećenje jetre, metabolička acidoza, istovremena primena sa MAO inhibitorima (osim MAO-B), intravenska primena verapamila, diltiazema ili antiaritmika, tokom dojenja.

Upozorenja i mere opreza

Terapiju započeti samo kod stabilizovanih pacijenata, pratiti krvni pritisak, funkciju bubrega, otkucaje srca i ritam. Oprez kod pacijenata sa AV blokom I stepena, dijabetičara, perifernih vaskularnih oboljenja, hipertireoidizma, anestezije, starijih pacijenata, i onih sa istorijom psorijaze. Ne prekidati terapiju naglo. Moguće ozbiljne kožne reakcije zahtevaju prekid terapije. Alkohol pojačava antihipertenzivni efekat. Ne preporučuje se kod dece i adolescenata do 18 godina.

Interakcije

Interakcije sa digoksinom (povećanje nivoa i usporavanje AV provodljivosti), antihipertenzivima, klonidinom, rezerpinom, MAO inhibitorima, ciklosporinom, blokatorima kalcijumovih kanala (verapamil, diltiazem), amjodaronom, nesteroidnim antiinflamatornim lekovima, hipoglikemicima, cimetidinom, rifampicinom, fluoksetinom, paroksetinom, beta-agonističkim bronhodilatatorima, anesteticima i alkoholom.

Alkohol i ovaj lek →

Trudnoća i dojenje

Nema dovoljno podataka o bezbednosti u trudnoći. Lek se može koristiti samo ako lekar smatra da je neophodno. Terapija beta-blokatorima treba biti završena 48-72 sata pre porođaja, a novorođenče treba pratiti prvih 48-72 sata života.

Više o trudnoći i dojenju →

Neželjena dejstva

Veoma česta: vrtoglavica, glavobolja, srčana insuficijencija, snižen krvni pritisak, umor. Česta: bronhitis, pneumonija, infekcije gornjih disajnih puteva, infekcija urinarnog trakta, anemija, povišen holesterol, poremećaji kontrole glukoze, depresija, sinkopa, poremećaj vida, iritacija oka, bradikardija, edem, mučnina, proliv, povraćanje, bol u stomaku, bol u ekstremitetima. Retka i veoma retka neželjena dejstva uključuju trombocitopeniju, leukopeniju, hipersenzitivnost, ozbiljne kožne reakcije (Stivens-Džonsonov sindrom, toksična epidermalna nekroliza).