Cosentyx
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Cosentyx
SekukinumabRastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 150mg; napunjen injekcioni špric, 2x1mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka Cosentyx
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Plak psorijaza, gnojno zapaljenje znojnih žlezda (Hidradenitis suppurativa), psorijazni artritis, aksijalni spondiloartritis (ankilozirajući spondilitis i neradiografski aksijalni spondiloartritis), juvenilni idiopatski artritis (artritis povezan sa entezitisom i juvenilni psorijazni artritis).
Doziranje
Doza zavisi od indikacije i telesne mase. Za plak psorijazu odrasli: 300 mg supkutano (dve injekcije po 150 mg) u prvoj nedelji, zatim mesečno. Deca od 6 godina i više doza zavisi od telesne mase (75 mg ili 150 mg). Za Hidradenitis suppurativa: 300 mg supkutano. Psorijazni artritis: 150 mg ili 300 mg supkutano zavisno od odgovora i prethodne terapije. Aksijalni spondiloartritis: 150 mg supkutano, moguće povećanje do 300 mg. Juvenilni idiopatski artritis: doza zavisi od telesne mase (75 mg ili 150 mg).
Kontraindikacije
Alergija na sekukinumab ili pomoćne supstance, aktivna infekcija koju lekar smatra važnom.
Upozorenja i mere opreza
Ne koristiti kod aktivne infekcije. Obratiti pažnju na znakove infekcija i alergijskih reakcija. Prekinuti upotrebu i obratiti se lekaru ako se pojave neuobičajeni simptomi crevnih bolesti ili ozbiljne alergijske reakcije. Ne preporučuje se deci mlađoj od 6 godina za plak psorijazu i juvenilni idiopatski artritis. Ne koristiti žive vakcine tokom terapije.
Interakcije
Ne koristiti žive vakcine tokom terapije. Obavestiti lekara o svim drugim lekovima i vakcinacijama.
Trudnoća i dojenje
Preporučuje se izbegavanje primene tokom trudnoće. Neophodna kontracepcija tokom i najmanje 20 nedelja nakon poslednje doze. Obratiti se lekaru ako ste trudni ili planirate trudnoću.
Neželjena dejstva
Ozbiljne infekcije, alergijske reakcije (uključujući anafilaksiju), infekcije gornjih disajnih puteva, oralni herpes, proliv, glavobolja, mučnina, umor, kandidijaza, neutropenija, konjunktivitis, koprivnjača, vaskulitis, eksfolijativni dermatitis, pyoderma gangrenosum i druge.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu sekukinumab.
Cosentyx
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 150mg; napunjeni injekcioni pen, 2x1mL
Proizvođač: SANDOZ GMBH - Austrija
Cosentyx
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 300mg; napunjeni injekcioni pen, 1x2mL
Proizvođač: SANDOZ GMBH - BETRIEBSSTATTE / MANUFACTURING SITE ASEPTICS DRUG PRODUCT SCHAFTENAU (ASEPTICS DPS) - Austrija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Cosentyx
Cosentyx je lek koji sadrži aktivnu supstancu sekukinumab. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 150mg; napunjen injekcioni špric, 2x1mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Cosentyx.