LekZa.com
← Nazad na lek Crosuvo Plus

Crosuvo Plus i trudnoća

Da li se Crosuvo Plus sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?

Aktivna supstanca: Rosuvastatin, ezetimib

Film tableta; 10mg+10mg; blister, 3x10kom

Na recept

Primena leka tokom trudnoće i dojenja

Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.

Važno upozorenje

Ne sme se koristiti tokom trudnoće.

Šta piše u dokumentaciji za lek?

Ne sme se koristiti tokom trudnoće. Žene u reproduktivnom periodu treba da koriste kontracepciju tokom terapije. Ukoliko zatrudnite, odmah prekinite terapiju i obavestite lekara.

Kada se lek ne sme koristiti

Alergija na rosuvastatin, ezetimib ili pomoćne supstance; oboljenje jetre; teško oštećenje bubrega; česti ili neobjašnjivi bolovi u mišićima (miopatija); istovremena upotreba ciklosporina; istovremena upotreba sofosbuvir/velpatasvir/voksilaprevir; trudnoća i dojenje; kod rosuvastatina 40 mg dodatna ograničenja uključuju umereno teško oštećenje bubrega, hipotireoidizam, redovnu konzumaciju velikih količina alkohola, azijatsko poreklo, istovremenu upotrebu fibrata, prethodne ozbiljne kožne reakcije na srodne lekove.

Upozorenja i mere opreza

Potrebno je obavestiti lekara o problemima sa bubrezima, jetrom, mišićima, starosti preko 70 godina, azijatskom poreklu, uzimanju lekova za infekcije (HIV, hepatitis C), fibrata, alkohola, problema sa štitastom žlezdom, i o uzimanju fusidinske kiseline. Redovno se prate funkcije jetre i mišićna stanja. Prestanak uzimanja leka može dovesti do povećanja holesterola. Ne preporučuje se primena kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.

Informacije o leku Crosuvo Plus u trudnoći

Crosuvo Plus je lek koji sadrži aktivnu supstancu rosuvastatin, ezetimib. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.

Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.