cutaquig
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek cutaquig
Humani normalni imunoglobulinRastvor za injekciju; 165mg/mL; bočica staklena, 1x6mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 90/2024 od 15. 11. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka cutaquig
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Lečenje pacijenata sa primarnim imunodeficijencijama (smanjena ili nemoguća proizvodnja antitela) i sekundarnim imunodeficijencijama sa teškim ili rekurentnim infekcijama i dokazanim nedostatkom stvaranja specifičnih antitela ili niskim nivoom IgG u serumu.
Doziranje
Doziranje se individualno prilagođava prema telesnoj masi i kliničkom odgovoru. Supstituciona terapija kod primarnih imunodeficijencija: udarna doza 1,2-3,0 mL/kg raspoređena tokom nekoliko dana, zatim održavanje 2,4-4,8 mL/kg mesečno u intervalima od dnevno do svake druge nedelje. Kod sekundarnih imunodeficijencija preporučena mesečna doza 1,2-2,4 mL/kg u ponovljenim intervalima (otprilike jednom nedeljno). Primena je supkutana, na mestima kao što su stomak, butine, nadlaktice ili natkolenice, sa početnom brzinom infuzije 15 mL/h/mestu, koja se može postepeno povećavati do maksimalne brzine od 67,5 mL/h kod odraslih i 25 mL/h kod dece.
Kontraindikacije
Ne sme se primenjivati kod osoba alergičnih na humani normalni imunoglobulin ili bilo koju pomoćnu supstancu leka. Ne sme se ubrizgavati u krvni sud.
Upozorenja i mere opreza
Moguće su alergijske reakcije, uključujući anafilaktički šok, naročito kod osoba sa nedostatkom IgA i antitelima protiv IgA. Potrebno je obavestiti lekara o postojećim bolestima srca, krvnih sudova, krvnim ugrušcima, i lekovima koji povećavaju rizik od tromboze. Mogu se javiti znaci aseptičnog meningitisa. Lek sadrži antitela na krvne grupe koja mogu izazvati hemolizu. Prilikom primene potrebno je pratiti pacijenta zbog mogućih neželjenih reakcija, naročito pri prvim infuzijama ili prelasku sa drugog leka. Ne sme se mešati sa drugim lekovima. Određivanje glukoze u krvi može biti lažno povišeno zbog maltoze u leku.
Interakcije
Lek može umanjiti efikasnost živih vakcina (malih boginja, rubeole, zauški, varičele). Nakon primene leka treba sačekati do 3 meseca pre primanja žive vakcine, a kod malih boginja i do godinu dana. Ne sme se mešati sa drugim lekovima. Maltoza u leku može uticati na određivanje glukoze u krvi kod nekih glukometara.
Trudnoća i dojenje
Lek treba koristiti tokom trudnoće i dojenja samo nakon konsultacije sa lekarom. Nisu sprovedena klinička ispitivanja kod trudnica, ali se imunoglobulini koriste godinama bez zabeleženog štetnog uticaja. Imunoglobulini se izlučuju u majčino mleko i mogu štititi bebu od infekcija.
Neželjena dejstva
Veoma česta neželjena dejstva: reakcije na mestu injekcije (crvenilo, otok, svrab, nelagodnost). Povremena: glavobolja, mučnina, zamor. Retka: vrtoglavica, bol u stomaku, nadimanje, povraćanje, bolovi u mišićima i zglobovima, povišena temperatura, jeza, gripolik sindrom, osip, kožne reakcije, povišene transaminaze, povišen krvni pritisak, tromboza, svrab, bol u leđima. Moguće su alergijske reakcije uključujući anafilaksiju i šok. Mogu se javiti simptomi aseptičnog meningitisa i tromboze.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu humani normalni imunoglobulin.
cutaquig
rastvor za injekciju; 165mg/mL; bočica staklena, 1x12mL
Proizvođač: OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONSGESELLSCHAFT M.B.H. - Austrija
cutaquig
rastvor za injekciju; 165mg/mL; bočica staklena, 1x24mL
Proizvođač: OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONSGESELLSCHAFT M.B.H. - Austrija
cutaquig
rastvor za injekciju; 165mg/mL; bočica staklena, 1x48mL
Proizvođač: OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONSGESELLSCHAFT M.B.H. - Austrija
Gammanorm
rastvor za injekciju; 165mg/mL; bočica staklena, 1x10mL
Proizvođač: OCTAPHARMA AB - Švedska
Gammanorm
rastvor za injekciju; 165mg/mL; bočica staklena, 1x20mL
Proizvođač: OCTAPHARMA AB - Švedska
Hizentra
rastvor za injekciju; 200mg/mL; bočica staklena, 1x10mL
Proizvođač: CSL BEHRING AG - Švajcarska
Hizentra
rastvor za injekciju; 200mg/mL; bočica staklena, 1x20mL
Proizvođač: CSL BEHRING AG - Švajcarska
Hizentra
rastvor za injekciju; 200mg/mL; bočica staklena, 1x5mL
Proizvođač: CSL BEHRING AG - Švajcarska
HyQvia
rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x100mL i 1x5mL
Proizvođač: BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING SA - Belgija
HyQvia
rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x200mL i 1x10mL
Proizvođač: BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING SA - Belgija
HyQvia
rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x25mL i 1x1.25mL
Proizvođač: BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING SA - Belgija
HyQvia
rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x300mL i 1x15mL
Proizvođač: BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING SA - Belgija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku cutaquig
cutaquig je lek koji sadrži aktivnu supstancu humani normalni imunoglobulin. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju; 165mg/mL; bočica staklena, 1x6mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek cutaquig.