cutaquig
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek cutaquig
Humani normalni imunoglobulinRastvor za injekciju; 165mg/mL; bočica staklena, 1x12mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 90/2024 od 15. 11. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka cutaquig
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Lečenje pacijenata sa primarnim imunodeficijencijama (smanjena ili nemoguća proizvodnja antitela) i sekundarnim imunodeficijencijama sa teškim ili rekurentnim infekcijama i nedostatkom specifičnih antitela ili niskim nivoom IgG u serumu.
Doziranje
Doziranje se individualno prilagođava pacijentu prema telesnoj masi i kliničkom odgovoru. Supstituciona terapija kod primarnih imunodeficijencija uključuje udarnu dozu od 1,2 do 3,0 mL/kg raspoređenu tokom nekoliko dana, a zatim održavanje sa kumulativnom mesečnom dozom od 2,4 do 4,8 mL/kg. Kod sekundarnih imunodeficijencija preporučena kumulativna mesečna doza je 1,2-2,4 mL/kg, primenjena u ponovljenim intervalima. Lek se primenjuje supkutano, na mestima kao što su stomak, butine, nadlaktice ili natkolenice, sa početnom brzinom infuzije od 15 mL/h/mestu primene, koja se može postepeno povećavati do maksimalne brzine od 67,5 mL/h kod odraslih i 25 mL/h kod dece.
Kontraindikacije
Ne sme se primenjivati kod osoba alergičnih na humani normalni imunoglobulin ili bilo koju pomoćnu supstancu leka. Ne sme se ubrizgavati u krvni sud.
Upozorenja i mere opreza
Moguće su alergijske reakcije, uključujući anafilaktički šok, naročito kod osoba sa nedostatkom IgA i antitelima protiv IgA. Potrebno je obavestiti lekara o prethodnim bolestima srca, krvnih sudova, krvnim ugrušcima, i o lekovima koji se koriste, naročito onima koji sadrže estrogen. Mogu se javiti znaci aseptičnog meningitisa. Lek sadrži antitela na krvne grupe koja mogu izazvati anemiju. Prilikom primene leka potrebno je pratiti pacijenta zbog mogućih neželjenih reakcija, naročito pri prvim infuzijama ili prelasku sa drugog leka. Ne sme se mešati sa drugim lekovima. Određivanje glukoze u krvi može biti lažno povišeno zbog maltoze u leku.
Interakcije
Lek cutaquig može uticati na dejstvo živih vakcina, pa se preporučuje čekanje do 3 meseca nakon primene leka pre vakcinacije živim vakcinama. Ne sme se mešati sa drugim lekovima. Maltoza u leku može dovesti do lažno povišenih vrednosti glukoze kod određenih glukometara, što može uticati na primenu insulina.
Trudnoća i dojenje
Lek treba koristiti tokom trudnoće i dojenja isključivo nakon konsultacije sa lekarom. Nisu sprovedena klinička ispitivanja kod trudnica, ali iskustvo sa imunoglobulinima ne ukazuje na štetan uticaj na trudnoću ili bebu. Imunoglobulini se mogu naći u majčinom mleku i mogu štititi bebu od infekcija.
Neželjena dejstva
Moguća neželjena dejstva uključuju reakcije na mestu injekcije (crvenilo, otok, svrab, nelagodnost), glavobolju, mučninu, zamor, vrtoglavicu, bol u stomaku, nadimanje, povraćanje, bolove u mišićima i zglobovima, povišenu temperaturu, gripolik sindrom, osip, kožne reakcije, povišen krvni pritisak, stvaranje krvnih ugrušaka (duboka venska tromboza, moždani udar), alergijske reakcije uključujući anafilaksiju, aseptični meningitis, i druge. U slučaju ozbiljnih simptoma kao što su jaka glavobolja, ukočen vrat, bol u grudima, otežano disanje, potrebno je odmah obavestiti lekara.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu humani normalni imunoglobulin.
cutaquig
rastvor za injekciju; 165mg/mL; bočica staklena, 1x24mL
Proizvođač: OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONSGESELLSCHAFT M.B.H. - Austrija
cutaquig
rastvor za injekciju; 165mg/mL; bočica staklena, 1x48mL
Proizvođač: OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONSGESELLSCHAFT M.B.H. - Austrija
cutaquig
rastvor za injekciju; 165mg/mL; bočica staklena, 1x6mL
Proizvođač: OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONSGESELLSCHAFT M.B.H. - Austrija
Gammanorm
rastvor za injekciju; 165mg/mL; bočica staklena, 1x10mL
Proizvođač: OCTAPHARMA AB - Švedska
Gammanorm
rastvor za injekciju; 165mg/mL; bočica staklena, 1x20mL
Proizvođač: OCTAPHARMA AB - Švedska
Hizentra
rastvor za injekciju; 200mg/mL; bočica staklena, 1x10mL
Proizvođač: CSL BEHRING AG - Švajcarska
Hizentra
rastvor za injekciju; 200mg/mL; bočica staklena, 1x20mL
Proizvođač: CSL BEHRING AG - Švajcarska
Hizentra
rastvor za injekciju; 200mg/mL; bočica staklena, 1x5mL
Proizvođač: CSL BEHRING AG - Švajcarska
HyQvia
rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x100mL i 1x5mL
Proizvođač: BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING SA - Belgija
HyQvia
rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x200mL i 1x10mL
Proizvođač: BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING SA - Belgija
HyQvia
rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x25mL i 1x1.25mL
Proizvođač: BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING SA - Belgija
HyQvia
rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x300mL i 1x15mL
Proizvođač: BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING SA - Belgija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku cutaquig
cutaquig je lek koji sadrži aktivnu supstancu humani normalni imunoglobulin. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju; 165mg/mL; bočica staklena, 1x12mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek cutaquig.