cutaquig i trudnoća
Da li se cutaquig sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Humani normalni imunoglobulin
Rastvor za injekciju; 165mg/mL; bočica staklena, 1x12mL
Stacionarna ustanova + kućna terapija
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Lek treba koristiti tokom trudnoće i dojenja isključivo nakon konsultacije sa lekarom.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Lek treba koristiti tokom trudnoće i dojenja isključivo nakon konsultacije sa lekarom. Nisu sprovedena klinička ispitivanja kod trudnica, ali iskustvo sa imunoglobulinima ne ukazuje na štetan uticaj na trudnoću ili bebu. Imunoglobulini se mogu naći u majčinom mleku i mogu štititi bebu od infekcija.
Kada se lek ne sme koristiti
Ne sme se primenjivati kod osoba alergičnih na humani normalni imunoglobulin ili bilo koju pomoćnu supstancu leka. Ne sme se ubrizgavati u krvni sud.
Upozorenja i mere opreza
Moguće su alergijske reakcije, uključujući anafilaktički šok, naročito kod osoba sa nedostatkom IgA i antitelima protiv IgA. Potrebno je obavestiti lekara o prethodnim bolestima srca, krvnih sudova, krvnim ugrušcima, i o lekovima koji se koriste, naročito onima koji sadrže estrogen. Mogu se javiti znaci aseptičnog meningitisa. Lek sadrži antitela na krvne grupe koja mogu izazvati anemiju. Prilikom primene leka potrebno je pratiti pacijenta zbog mogućih neželjenih reakcija, naročito pri prvim infuzijama ili prelasku sa drugog leka. Ne sme se mešati sa drugim lekovima. Određivanje glukoze u krvi može biti lažno povišeno zbog maltoze u leku.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku cutaquig u trudnoći
cutaquig je lek koji sadrži aktivnu supstancu humani normalni imunoglobulin. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.