LekZa.com
← Nazad na početnu

Daptomicin Zentiva

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Daptomicin Zentiva

Daptomicin

Prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 350mg; bočica staklena, 1x350mg

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Daptomicin Zentiva

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

- Komplikovane infekcije kože i mekih tkiva kod odraslih i pedijatrijskih pacijenata (1-17 godina). - Desnostrani infektivni endokarditis izazvan Staphylococcus aureus kod odraslih. - Bakterijemija izazvana Staphylococcus aureus kod odraslih i pedijatrijskih pacijenata, u zavisnosti od povezanosti sa infekcijom kože ili srca.

Doziranje

Odrasli: 4 mg/kg jednom dnevno za infekcije kože; 6 mg/kg jednom dnevno za infekciju srca ili bakterijemiju povezanu sa infekcijom kože ili srca. Doza se prilagođava kod oštećenja bubrega. Deca (1-17 godina): Doza zavisi od uzrasta i vrste infekcije, infuzija traje 30-60 minuta. Ne primenjivati kod dece mlađe od 1 godine. Terapija traje obično 7-14 dana za infekcije kože, duže za bakterijemiju i endokarditis prema proceni lekara.

Kontraindikacije

Alergija na daptomicin ili natrijum-hidroksid. Ne sme se primenjivati kod dece mlađe od jedne godine. Dojenje je kontraindikovano.

Upozorenja i mere opreza

- Pratiti funkciju bubrega i vrednosti kreatin fosfokinaze tokom terapije. - Moguće ozbiljne alergijske reakcije uključujući anafilaksu. - Mogu se javiti problemi sa mišićima, uključujući rabdomiolizu. - Mogući su ozbiljni poremećaji kože i plućni poremećaji (eozinofilno zapaljenje pluća). - Ne koristiti kod dece mlađe od jedne godine zbog rizika od neželjenih efekata na mišićni i nervni sistem. - Prilagoditi dozu kod oštećenja funkcije bubrega. - Lek može uticati na laboratorijske testove zgrušavanja krvi.

Interakcije

- Statini, fibrati i ciklosporin mogu povećati rizik od neželjenih dejstava na mišiće. - Nesteroidni antiinflamatorni lekovi (NSAIL) i COX-2 inhibitori mogu uticati na bubrege. - Oralni antikoagulansi (npr. varfarin) mogu zahtevati praćenje vremena zgrušavanja krvi.

Trudnoća i dojenje

Lek se obično ne daje trudnicama. Ako ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se lekaru pre primene leka.

Neželjena dejstva

Ozbiljna neželjena dejstva uključuju alergijske reakcije (anafilaksa, angioedem), rabdomiolizu, eozinofilno zapaljenje pluća, ozbiljne poremećaje kože, probleme sa bubrezima. Česta neželjena dejstva su gljivične infekcije, infekcije mokraćnog sistema, anemija, vrtoglavica, glavobolja, povišena temperatura, probavni problemi, osip, bol na mestu primene, bolovi u ekstremitetima, povišeni enzimi jetre i CPK. Povremena neželjena dejstva uključuju poremećaje krvi, trnce, promene srčanog ritma, bolove u mišićima i zglobovima, umor, svrab očiju. Retka neželjena dejstva su žuta prebojenost kože i produženo protrombinsko vreme.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu daptomicin.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0029705
EAN
8594739274020
Šifra proizvoda
495246
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
000461864 2023 59010 007 000 515 020 04 001
Proizvođač
KLEVA PHARMACEUTICALS S.A. - Grčka
Nosilac dozvole
ZENTIVA PHARMA D.O.O.

Informacije o leku Daptomicin Zentiva

Daptomicin Zentiva je lek koji sadrži aktivnu supstancu daptomicin. Dostupan je u obliku prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 350mg; bočica staklena, 1x350mg.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Daptomicin Zentiva.