Daunoblastina
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Daunoblastina
DaunorubicinPrašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 20mg/10mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1x10mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka Daunoblastina
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Indukcija remisije kod akutnih mijeloidnih leukemija (AML) i akutnih limfocitnih leukemija (ALL); lečenje blastne faze hronične mijeloidne leukemije (HML) kada pojedinačna terapija nije efikasna; u kombinaciji sa drugim citostaticima kod dece za lečenje akutnih leukemija.
Doziranje
Doza za odrasle: 0,5-3 mg/kg intravenski, što odgovara 20-120 mg/m2 telesne površine, prilagođava se individualno; maksimalna kumulativna doza 550 mg/m2 (400 mg/m2 ako je bilo zračenja ili drugih kardiotoksičnih lekova). Doza za decu: 0,5-1,5 mg/kg/dan (25-45 mg/m2/dan), maksimalna kumulativna doza 300 mg/m2 za decu stariju od 2 godine, 10 mg/kg za mlađu decu. Doziranje se prilagođava funkciji jetre i bubrega i opštem stanju pacijenta.
Kontraindikacije
Alergija na daunorubicin ili druge antracikline; smanjen broj krvnih ćelija; teška infekcija; teško oštećenje jetre ili bubrega; srčana insuficijencija, nedavni infarkt miokarda ili teške aritmije; prekoračenje maksimalne doze daunorubicina ili drugih antraciklina; trudnoća; dojenje.
Upozorenja i mere opreza
Pažljivo pratiti funkciju srca, jetre, bubrega i krvnu sliku; izbegavati primenu kod pacijenata sa teškim srčanim, jetrenim ili bubrežnim oboljenjima; ne koristiti istovremeno sa lekovima koji mogu oštetiti srce ili jetru; ne koristiti tokom trudnoće i dojenja; preporučena kontracepcija tokom i nakon terapije; oprez kod pacijenata sa prethodnim zračenjem ili terapijom antraciklinima; moguće ozbiljne alergijske reakcije i oštećenje koštane srži.
Interakcije
Interakcije sa lekovima koji oštećuju srce (npr. trastuzumab), jetru (npr. metotreksat), koštanu srž (npr. sulfonamidi, hloramfenikol), lekovima za razređivanje krvi (npr. acetilsalicilna kiselina), lekovima koji usporavaju izlučivanje mokraćne kiseline (npr. sulfonamidi, diuretici); ne preporučuje se vakcinacija živim vakcinama tokom terapije.
Trudnoća i dojenje
Lek Daunoblastina može naškoditi razvoju fetusa i ne sme se koristiti tokom trudnoće osim ako lekar ne proceni da je neophodno. Preporučuje se kontracepcija tokom i najmanje 27 nedelja nakon terapije. Ukoliko zatrudnite tokom terapije, obavestite lekara.
Neželjena dejstva
Veoma česta: infekcija krvi, supresija koštane srži, smanjenje broja krvnih ćelija, bolesti srčanog mišića, krvarenje, mučnina, povraćanje, proliv, zapaljenje jednjaka, zapaljenje sluznice usne duplje, opadanje kose, osip, povišena telesna temperatura. Česta: bol u trbuhu, zapaljenje vene na mestu infuzije, ubrzan i nepravilan rad srca. Povremena: maligno oboljenje koštane srži, srčani udar. Nepoznata učestalost: septički šok, alergijske reakcije, dehidratacija, povećane koncentracije mokraćne kiseline, angina pektoris, zapaljenje srčanih struktura, šok, kontaktni dermatitis, promene na koži i noktima, crvena boja urina, izostanak menstruacije, odsustvo živih spermatozoida, smrt.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Daunoblastina
Daunoblastina je lek koji sadrži aktivnu supstancu daunorubicin. Dostupan je u obliku prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 20mg/10mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1x10mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Daunoblastina.