LekZa.com
← Nazad na početnu

Deksametazon Krka

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Deksametazon Krka

Deksametazon

Rastvor za injekciju/infuziju; 8mg/2ml; ampula, 10x2ml

Specijalni režim

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

494,50 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Deksametazon Krka

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Sistemska primena: cerebralni edem, šok posle teških povreda, težak akutni napad astme, teške akutne kožne bolesti, sistemski eritemski lupus, aktivni reumatoidni artritis sa teškim progresivnim tokom, palijativna terapija malignih tumora, prevencija i lečenje povraćanja posle hirurške intervencije ili citostatske terapije. Lokalna primena: injekcije u zglobove kod hronične upale, aktiviranog osteoartritisa, akutnih oblika sindroma bolnog ramena, infiltraciona terapija kod nebakterijskog tendovaginitisa i burzitisa, terapija poremećaja oka (uveitis, neinfektivno zapaljenje).

Doziranje

Sistemska primena: cerebralni edem 8-10 mg i.v. početna doza, zatim 16-24 mg/dan u 3-4 doze; bakterijski meningitis 0,15 mg/kg svakih 6 sati; šok 40-100 mg i.v. početno; astma 8-20 mg i.v.; akutne kožne bolesti 8-40 mg i.v.; sistemski eritemski lupus 6-16 mg/dan; reumatoidni artritis 12-16 mg/dan; palijativna terapija 8-16 mg/dan; prevencija povraćanja 8-20 mg i.v. pre hemioterapije, zatim 4-8 mg 1-2 puta dnevno. Lokalna primena: injekcije u zglobove 4-8 mg, male zglobove i subkonjunktivalno 2 mg. Doza se daje polako intravenski tokom 2-3 minuta ili intramuskularno. Trajanje i doza zavise od bolesti i individualnog odgovora.

Kontraindikacije

Alergija na deksametazon ili bilo koji sastojak leka, aktivne infekcije uključujući gljivične koje nisu lečene, infekcija zgloba ili okolnog tkiva, bakterijska upala zgloba, nestabilnost zgloba, sklonost ka krvarenju, kalcifikacija u blizini zglobova, avaskularna osteonekroza, ruptura tetiva, Šarkoov zglob, infekcije mesta primene kod lokalne primene, virusne, bakterijske i gljivične infekcije oka kod subkonjunktivalne primene.

Upozorenja i mere opreza

Moguće teške alergijske reakcije, maskiranje znakova infekcije, potreba za povećanjem doze u stresnim situacijama, oprez kod akutnih virusnih, bakterijskih i gljivičnih infekcija, tuberkuloze, peptičkih ulkusa, osteoporoze, hipertenzije, dijabetesa, psihičkih poremećaja, povišenog očnog pritiska, povreda rožnjače, rizik od perforacije creva, potreba za praćenjem metabolizma kod dijabetičara, rizik od pogoršanja srčanih bolesti, rizik od kidanja tetiva pri istovremenoj upotrebi fluorohinolona, oprez kod dece i starijih pacijenata, mogućnost pozitivnog doping testa, potreba za postepenim smanjenjem doze pri prekidu terapije.

Interakcije

Lekovi koji ubrzavaju metabolizam (barbiturati, fenitoin, karbamazepin, primidon, rifampicin) mogu smanjiti efekat; lekovi koji usporavaju metabolizam (ketokonazol, itrakonazol) mogu pojačati efekat; ženski seksualni hormoni mogu pojačati efekat; efedrin može smanjiti efekat; ritonavir i kobicistat mogu povećati nivo deksametazona; istovremena upotreba sa ACE inhibitorima, kardiotoničnim glikozidima, diureticima, oralnim antidijabeticima, antikoagulansima, nesteroidnim antiinflamatornim lekovima, mišićnim relaksantima, atropinom, prazikvantelom, lekovima protiv malarije i reumatskih bolesti može dovesti do promena u efektima i rizicima; ciklosporin može imati povećanu koncentraciju i rizik od konvulzija; fluorohinoloni povećavaju rizik od kidanja tetiva.

Trudnoća i dojenje

Deksametazon prolazi kroz placentu. Terapiju treba započeti samo posle pažljive procene rizika i koristi, naročito u prva tri meseca trudnoće. Dugotrajna terapija može izazvati poremećaj rasta fetusa. Kortikosteroidi u poslednjim mesecima trudnoće mogu smanjiti funkciju nadbubrežne žlezde kod novorođenčeta. Terapija se mora postepeno smanjivati.

Neželjena dejstva

Moguće su alergijske reakcije, poremećaji elektrolita, otoci, povišen krvni pritisak, srčana insuficijencija, poremećaji ritma, infekcije, peptički ulkusi, promene u krvnoj slici, psihijatrijski poremećaji, povećanje intraokularnog pritiska, glaukom, katarakta, oštećenje rožnjače, hipertenzija, arterioskleroza, tromboza, gastrointestinalni poremećaji, kožne promene, mišićna slabost, osteoporoza, kidanje tetiva, inhibicija rasta kod dece, poremećaji seksualnih hormona, usporeno zarastanje rana, lokalna iritacija i atrofija kože kod lokalne primene.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu deksametazon.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0047163
EAN
3838989700911
Šifra proizvoda
494321
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
004091966 2025 59010 007 000 515 021 04 001
Proizvođač
KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
Nosilac dozvole
KRKA-FARMA D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku Deksametazon Krka

Deksametazon Krka je lek koji sadrži aktivnu supstancu deksametazon. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju/infuziju; 8mg/2ml; ampula, 10x2ml.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Deksametazon Krka.