LekZa.com
← Nazad na početnu

Dexdor

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Dexdor

Deksmedetomidin

Koncentrat za rastvor za infuziju; 100mcg/mL; ampula, 25x2mL

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

43.498,30 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Dexdor

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Sedacija odraslih pacijenata u jedinici intenzivne nege koji zahtevaju nivo sedacije ne dublji od onog pri kojem pacijent odgovara na verbalne komande (RASS 0 do -3). Umerena/svesna sedacija odraslih pacijenata pre i/ili tokom dijagnostičkih ili hirurških procedura.

Doziranje

Za sedaciju u jedinici intenzivne nege: inicijalna brzina infuzije 0,7 mikrograma/kg/sat, podešavanje u opsegu 0,2 do 1,4 mikrograma/kg/sat. Maksimalna doza 1,4 mikrograma/kg/sat. Za umerenu/svesnu sedaciju: inicijalna doza infuzije 1,0 mikrograma/kg tokom 10 minuta (za manje invazivne procedure 0,5 mikrograma/kg tokom 10 minuta), održavanje infuzije 0,6–0,7 mikrograma/kg/sat, titriranje do 0,2–1,0 mikrograma/kg/sat. Doziranje prilagođava lekar. Primena samo u bolničkim uslovima.

Kontraindikacije

Alergija na deksmedetomidin ili pomoćne supstance. Poremećaji srčanog ritma (blokada srca 2. ili 3. stepena) bez pejsmejkera. Veoma nizak krvni pritisak koji ne reaguje na lečenje. Nedavni moždani udar ili ozbiljno stanje koje utiče na dotok krvi u mozak.

Upozorenja i mere opreza

Primena sa oprezom kod pacijenata sa usporenim radom srca, niskim krvnim pritiskom, smanjenom zapreminom krvi, srčanim poremećajima, starijih osoba, neurološkim poremećajima, teškim oboljenjima jetre i kod pacijenata sa istorijom teške groznice nakon primene anestetika. Ne koristiti sa lekovima koji izazivaju paralizu. Ne upravljati vozilima i mašinama dok traje dejstvo leka. Lek se ne sme koristiti tokom trudnoće i dojenja osim ako je neophodno.

Interakcije

Lekovi koji pojačavaju sedaciju (midazolam, propofol), opioidi (morfin, kodein), anestetici (sevofluran, izofluran), lekovi koji snižavaju krvni pritisak i usporavaju rad srca mogu pojačati dejstvo Dexdora. Ne koristiti sa lekovima koji izazivaju privremenu paralizu.

Trudnoća i dojenje

Lek Dexdor se ne sme uzimati tokom trudnoće osim ako je to zaista neophodno. Posavetovati se sa lekarom pre upotrebe.

Neželjena dejstva

Veoma česta: usporen rad srca, nizak ili visok krvni pritisak, promene u disanju ili zastoj disanja. Česta: bol u grudima, infarkt, ubrzan rad srca, poremećaji šećera u krvi, mučnina, povraćanje, suva usta, uznemirenost, visoka telesna temperatura, simptomi nakon obustave leka. Povremena: oslabljena funkcija srca, srčani zastoj, nadutost, žeđ, povećana kiselost, nizak albumin, nedostatak vazduha, halucinacije, nedovoljna efikasnost leka. Nepoznate učestalosti: pojačana potreba za mokrenjem.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu deksmedetomidin.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0074001
EAN
8606104090774
Šifra proizvoda
433447
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
515-01-03317-19-001
Proizvođač
ORION CORPORATION ORION PHARMA - Finska
Nosilac dozvole
BEOHEM - 3 D.O.O.

Informacije o leku Dexdor

Dexdor je lek koji sadrži aktivnu supstancu deksmedetomidin. Dostupan je u obliku koncentrat za rastvor za infuziju; 100mcg/mL; ampula, 25x2mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Dexdor.