LekZa.com
← Nazad na početnu

Dexmedetomidin MEDIKUNION

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Dexmedetomidin MEDIKUNION

Deksmedetomidin

Koncentrat za rastvor za infuziju; 100mcg/mL; ampula, 25x2mL

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

34.590,60 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Dexmedetomidin MEDIKUNION

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Sedacija odraslih pacijenata u jedinicama intenzivne nege; proceduralna sedacija/sedacija u budnom stanju tokom dijagnostičkih ili hirurških procedura.

Doziranje

Doza se određuje individualno od strane lekara u zavisnosti od starosti, telesne mase, opšteg zdravstvenog stanja i potrebnog nivoa sedacije. Lek se primenjuje kao razblažena intravenska infuzija pomoću uređaja za kontrolu brzine infuzije. Koncentracija finalnog rastvora treba da bude 4 mikrograma/mL.

Kontraindikacije

Alergija na deksmedetomidin ili pomoćne supstance; poremećaji srčanog ritma (srčani blok 2. ili 3. stepena) bez pejsmejkera; vrlo nizak krvni pritisak koji ne reaguje na lečenje; nedavni moždani udar ili drugo ozbiljno stanje koje utiče na dotok krvi u mozak.

Upozorenja i mere opreza

Poseban oprez kod neuobičajeno usporenog rada srca, niskog krvnog pritiska, smanjenog volumena krvi, poremećaja rada srca, starijih osoba, neuroloških poremećaja, teških oboljenja jetre i istorije ozbiljne groznice nakon primene anestetika. Moguće neželjeno dejstvo uključuje izlučivanje veće količine mokraće i izraženu žeđ. Povećan rizik od smrtnosti kod pacijenata starijih od 65 godina u jedinici intenzivne nege iz drugih razloga osim posle operacije.

Interakcije

Lekovi koji pospešuju sedaciju (midazolam, propofol), opioidi (morfina, kodein), anestetici (sevofluran, izofluran) mogu pojačati dejstvo leka. Istovremena primena sa lekovima koji snižavaju krvni pritisak i usporavaju rad srca može pojačati te efekte. Ne sme se primenjivati sa lekovima koji uzrokuju privremenu paralizu.

Trudnoća i dojenje

Lek se ne sme primenjivati tokom trudnoće osim ako je neophodno. Pre upotrebe u trudnoći ili dojenju obratiti se lekaru.

Neželjena dejstva

Veoma česta: usporen rad srca, nizak ili visok krvni pritisak, promene u disanju ili zastoj disanja. Česta: bol u grudima, ubrzan rad srca, poremećaji šećera u krvi, mučnina, povraćanje, suva usta, nemir, visoka telesna temperatura, simptomi nakon obustave leka. Povremena: oslabljena srčana funkcija, nadutost stomaka, žeđ, povećana kiselost organizma, mala vrednost albumina, nedostatak vazduha, halucinacije, nedovoljna efikasnost leka. Nepoznata učestalost: izlučivanje veće količine mokraće i prekomerna žeđ (simptomi dijabetesa insipidusa).

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu deksmedetomidin.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0074000
EAN
8606108533109
Šifra proizvoda
456571
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
515-01-04589-20-001
Proizvođač
EVER PHARMA JENA GMBH - Nemačka
Nosilac dozvole
MEDIKUNION DOO BEOGRAD

Informacije o leku Dexmedetomidin MEDIKUNION

Dexmedetomidin MEDIKUNION je lek koji sadrži aktivnu supstancu deksmedetomidin. Dostupan je u obliku koncentrat za rastvor za infuziju; 100mcg/mL; ampula, 25x2mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Dexmedetomidin MEDIKUNION.