LekZa.com
← Nazad na početnu

DIBASE

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek DIBASE

Holekalciferol

Kapsula, tvrda; 1000i.j.; blister, 3x10kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka DIBASE

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Prevencija i lečenje deficita vitamina D3 kod odraslih i adolescenata uzrasta 12 godina i starije.

Doziranje

Odrasli: Prevencija 1000 i.j. dnevno ili 500 i.j. svaki drugi dan. Lečenje 1000-4000 i.j. dnevno do 12 nedelja. Adolescenti (12-18 godina): Prevencija 1000 i.j. dnevno ili 500 i.j. svaki drugi dan. Lečenje 1000-2000 i.j. dnevno do 12 nedelja. Doze se mogu prilagoditi kod trudnoće, dojenja, starijih osoba i oštećenja bubrega ili jetre.

Kontraindikacije

Ne sme se koristiti kod osoba alergičnih na holekalciferol ili pomoćne supstance, kod hiperkalcemije, hiperkalciurije, nefrolitijaze, nefrokalcinoze, teškog oštećenja bubrega i hipervitaminoze D.

Upozorenja i mere opreza

Pre upotrebe konsultovati lekara ako se koriste kardiotonični glikozidi, diuretici, ako postoji sarkoidoza, ako se uzimaju dodatni vitamini D3 ili kalcijum, ako postoji oštećenje bubrega ili sklonost ka bubrežnim kamencima, ili ako se očekuje velika izloženost suncu. Pratiti koncentracije kalcijuma i fosfata u krvi tokom terapije.

Interakcije

Interakcije sa kardiotoničnim glikozidima (npr. digoksin), diureticima (npr. tiazidi), aktinomicinom, imidazolnim antimikoticima (npr. klotrimazol, ketokonazol), antiepilepticima (barbiturati), glukokortikoidima, lekovima za snižavanje holesterola (holestiramin, holestipol), lekovima za smanjenje telesne mase (orlistat), laksativima (tečni parafin) i aluminijum-hidroksidom.

Trudnoća i dojenje

Lek se može koristiti tokom trudnoće i dojenja prema uputstvima lekara.

Neželjena dejstva

Povremena: povećane koncentracije kalcijuma u krvi i urinu. Retka: reakcije preosetljivosti, slabost, zamor, gubitak apetita, žeđ, pospanost, konfuzija, gastrointestinalni simptomi, osip, svrab. Nepoznata učestalost: glavobolja, povraćanje, metalni ukus, suva usta, zapaljenje pankreasa, taloženje kalcijuma u bubrezima, poliurija, polidipsija, slabost bubrega, noćno mokrenje, povišen krvni pritisak, nepravilan srčani ritam, oštećenje kardiovaskularnog sistema, povećane koncentracije proteina i fosfata u krvi.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu holekalciferol.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1050070
EAN
8606019861209
Šifra proizvoda
483375
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
000457956 2023 59010 007 000 515 020 04 001
Proizvođač
ABIOGEN PHARMA S.P.A. - Italija
Nosilac dozvole
AMICUS SRB D.O.O.

Informacije o leku DIBASE

DIBASE je lek koji sadrži aktivnu supstancu holekalciferol. Dostupan je u obliku kapsula, tvrda; 1000i.j.; blister, 3x10kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek DIBASE.