DIBASE

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek DIBASE

Holekalciferol

Oralni rastvor; 50000i.j./2.5mL; bočica staklena, 2x2.5mL

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka DIBASE

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Klinički značajan manjak vitamina D kod odraslih osoba.

Doziranje

Preporučena doza je 25000 i.j. nedeljno tokom prvog meseca, zatim manja doza po preporuci lekara. Moguće je koristiti 50000 i.j. nedeljno tokom 6-8 nedelja pod nadzorom lekara. Lek se uzima tokom obroka, može se pomešati sa hladnom ili mlakom hranom.

Kontraindikacije

Alergija na holekalciferol ili pomoćne supstance, hiperkalcemija, hiperkalciurija, hipervitaminoza vitamina D, bubrežni kamenac, teško oštećenje funkcije bubrega.

Upozorenja i mere opreza

Pratiti koncentracije kalcijuma u serumu i mokraći kod pacijenata sa sarkoidozom, na terapiji kardiotoničnim glikozidima ili diureticima, nepokretnih pacijenata, pacijenata sa pseudohipoparatireoidizmom, pacijenata koji uzimaju dodatne izvore vitamina D ili kalcijuma, pacijenata sa oštećenjem bubrega ili sklonosti ka bubrežnim kamencima. Ne preporučuje se za decu i adolescente mlađe od 18 godina, trudnice i dojilje. Ne koristiti sa kalcijumom kod pacijenata sa teškim oštećenjem bubrega.

Interakcije

Interakcije sa kardiotoničnim glikozidima (npr. digoksin), diureticima (npr. bendroflumetiazid), aktinomicinom, antimikoticima imidazolima (npr. klotrimazol, ketokonazol), lekovima za tuberkulozu (rifampicin, izoniazid), antiepilepticima, glukokortikoidima, lekovima za snižavanje holesterola (holestiramin, holestipol), određenim lekovima za mršavljenje (orlistat) i laksativima (tečni parafin).

Trudnoća i dojenje

Proizvođač: LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TECNICA FARMACEUTICA, S.A. - Portugalija

Na recept

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC

A11CC05

JKL

2050070

EAN

8606019861186

Šifra proizvoda

439250

Vrsta leka

Humani lekovi

Vrsta rešenja

REGISTRACIJA

Broj rešenja

515-01-02150-19-001

Proizvođač

ABIOGEN PHARMA S.P.A. - Italija

Nosilac dozvole

AMICUS SRB D.O.O.

Pročitaj uputstvo (PIL)Stručne informacije (SmPC)

Informacije o leku DIBASE

DIBASE je lek koji sadrži aktivnu supstancu holekalciferol. Dostupan je u obliku oralni rastvor; 50000i.j./2.5mL; bočica staklena, 2x2.5mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek DIBASE.