Dilatrend i trudnoća
Da li se Dilatrend sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Karvedilol
Tableta; 12.5mg; blister, 2x14kom
Na recept
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Nema dovoljno podataka o bezbednosti u trudnoći.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Nema dovoljno podataka o bezbednosti u trudnoći. Lek se može koristiti samo ako lekar smatra da je neophodno. Terapija beta-blokatorima treba prekinuti 48-72 sata pre porođaja, a novorođenče pratiti prvih 48-72 sata života.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na karvedilol ili pomoćne supstance, kardiogeni šok, pogoršanje srčane slabosti, akutna plućna embolija, Princmetalova angina, izuzetno nizak krvni pritisak (sistolni <85 mmHg), bradikardija (<50 otkucaja/min), AV blok drugog ili trećeg stepena bez pejsmejkera, sinusni sindrom, cor pulmonale, astma ili druge bolesti disajnih puteva sa sklonosti ka bronhospazmu, nelečeni feohromocitom, teško oštećenje jetre, metabolička acidoza, kombinacija sa MAO inhibitorima (osim MAO-B), intravenska primena verapamila, diltiazema ili antiaritmika, tokom dojenja.
Upozorenja i mere opreza
Poseban oprez kod pogoršanja stanja, bolesti krvnih sudova ekstremiteta, dijabetesa, alergijskih reakcija, usporenog pulsa (<55/min), psorijaze, primene kardiotonika ili lekova za srčani ritam, promenljivog krvnog pritiska, ortostatske hipotenzije, akutne inflamatorne bolesti srca, suženja srčanih zalizaka, periferne arterijske bolesti, primene drugih antihipertenziva, AV bloka prvog stepena, hipertiroidizma, predstojeće anestezije ili operacije, ozbiljnih kožnih reakcija, smanjene vlažnosti oka. Ne naglo prekidati terapiju, dozu smanjivati postepeno.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Dilatrend u trudnoći
Dilatrend je lek koji sadrži aktivnu supstancu karvedilol. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.