Suspenzija za injekciju; 40i.j./0.5mL+30i.j./0.5mL; bočica staklena, 5x5mL
Zdravstvena ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Može se primeniti u trudnoći samo ako je neophodno, po mogućstvu u drugom ili trećem trimestru, naročito ako trudnica nije primila ili nema dokaza o primarnoj vakcinaciji.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Nije poznato da li vakcina ima teratogene efekte. Može se primeniti u trudnoći samo ako je neophodno, po mogućstvu u drugom ili trećem trimestru, naročito ako trudnica nije primila ili nema dokaza o primarnoj vakcinaciji.
Kada se lek ne sme koristiti
Ozbiljne alergijske reakcije na komponente vakcine ili prethodnu dozu, umereno do teško akutno oboljenje sa ili bez povišene temperature, Guillain-Barre sindrom ispoljen u toku 6 nedelja nakon prethodne doze vakcine sa toksoidom tetanusa, poremećaji koagulacije (npr. trombocitopenija, hemofilija).
Upozorenja i mere opreza
Vakcina se ne sme davati intravenski. Potrebna je procena zdravstvenog stanja pre primene. Pacijenti sa imunodeficijencijom mogu imati smanjen imunski odgovor. Potreban je nadzor od najmanje 30 minuta nakon vakcinacije zbog mogućnosti anafilaktičke reakcije. Vakcina ne sme biti mešana sa drugim vakcinama u istom špricu. Ne koristiti vakcinu sa promenjenim fizičkim izgledom ili nakon zamrzavanja.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku DITEVAKSAL-T za odrasle u trudnoći
DITEVAKSAL-T za odrasle je lek koji sadrži aktivnu supstancu vakcina protiv tetanusa i difterije, adsorbovana. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.
